benzene;bromopalladium(1+);[1-(2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane | 275801-25-7

• 英文名称: benzene;bromopalladium(1+);[1-(2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 275801-25-7；1005420-28-9
• 化学式: C₅₀H₃₇BrP₂Pd
• 分子量: 886.115
• InChiKey: HGECHFXEHYQDSD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene;bromopalladium(1+);[1-(2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane 、 四辛基氯化铵 在 AgOSO₂CF₃ 、 CH₃(CH₂)7NH₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胺存在下将芳基卤化物和三氟甲磺酸酯氧化成Pd（BINAP）2的机理及三芳基磺酸酯加成产物的结构表征

  摘要：

  报道了将碘代苯和三氟甲磺酸酯氧化加成到Pd（BINAP）2（1）上的动力学研究。在伯胺正辛胺和异戊胺的存在下将三氟甲磺酸苯酯氧化加成为1的产物是阳离子芳基钯（II）络合物[（BINAP）Pd（Ph）（H 2 NR）] OTf（2a，b），并且将苯基碘化物氧化加成为1的产物是苯基碘化钯{（BINAP）Pd（Ph）I}（3）。稀有，稳定的σ-芳基Pd（II）三氟甲磺酸盐配合物的结构表征（2b），在这种情况下，报告了异戊胺的配合。初始机理研究集中在测定含有芳基的浓度反应亲电子从8.94×10的范围内的速率- 7〜0.2 M.在这些条件下，氧化加成PhOTf和披到1是逆第一阶中加入BINAP配体当ArX的浓度低。当ArX的浓度低时，氧化加成反应在ArX中为一级，而在ArX的浓度高时，氧化加成在ArX中为零级。在这些高浓度下，反应速率仅取决于BINAP从1的解离速率。。但是，使用浓度高达4.0 M的

  DOI：

  10.1021/om0108088
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 [palladium(S-BINAP)2] 以 not given 为溶剂， 生成 benzene;bromopalladium(1+);[1-(2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  胺存在下将芳基卤化物和三氟甲磺酸酯氧化成Pd（BINAP）2的机理及三芳基磺酸酯加成产物的结构表征

  摘要：

  报道了将碘代苯和三氟甲磺酸酯氧化加成到Pd（BINAP）2（1）上的动力学研究。在伯胺正辛胺和异戊胺的存在下将三氟甲磺酸苯酯氧化加成为1的产物是阳离子芳基钯（II）络合物[（BINAP）Pd（Ph）（H 2 NR）] OTf（2a，b），并且将苯基碘化物氧化加成为1的产物是苯基碘化钯{（BINAP）Pd（Ph）I}（3）。稀有，稳定的σ-芳基Pd（II）三氟甲磺酸盐配合物的结构表征（2b），在这种情况下，报告了异戊胺的配合。初始机理研究集中在测定含有芳基的浓度反应亲电子从8.94×10的范围内的速率- 7〜0.2 M.在这些条件下，氧化加成PhOTf和披到1是逆第一阶中加入BINAP配体当ArX的浓度低。当ArX的浓度低时，氧化加成反应在ArX中为一级，而在ArX的浓度高时，氧化加成在ArX中为零级。在这些高浓度下，反应速率仅取决于BINAP从1的解离速率。。但是，使用浓度高达4.0 M的

  DOI：

  10.1021/om0108088