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[RuCl{κ2N,N′-C(NiPr)2Me}(η6-p-cymene)] | 1004614-02-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[RuCl{κ2N,N′-C(NiPr)2Me}(η6-p-cymene)]
英文别名
[RuCl(p-cymene)(bima)];[RuCl(p-cymene)(N,N′-bis(isopropylamino)acetamidinate)]
[RuCl{κ<sup>2</sup>N,N′-C(N<sup>i</sup>Pr)<sub>2</sub>Me}(η<sup>6</sup>-p-cymene)]化学式
CAS
1004614-02-1
化学式
C18H31ClN2Ru
mdl
——
分子量
411.981
InChiKey
MUICHBCJHGOPCA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [RuCl{κ2N,N′-C(NiPr)2Me}(η6-p-cymene)] 、 lithium aluminium tetrahydride 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 40.0h, 以29%的产率得到[RuH(p-cymene)(N,N′-bis(isopropylamino)acetamidinate)]
    参考文献:
    名称:
    ORGANOMETALLIC COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的钌配合物:[(芳烃)RuXL](I),其中钌包括以下配体:(芳烃)芳烃,可以选择性地被取代,X为H或C1-C8烃基,L为R2N-CR1=NR3,其中R1选自H、C1-C8烃基,可以选择性地被取代,以及—NR4R5,其中R4和R5各自独立地选自H和C1-C8烃基,可以选择性地被取代,R2和R3各自独立地选自C1-C8烃基,可以选择性地被取代,其中R2和R3相同或不同,且R1可以直接连接到R2,R1可以直接连接到R3和/或R2可以直接连接到R3。
    公开号:
    US20220098224A1
  • 作为产物:
    描述:
    [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2lithium N,N'-diisopropylacetamidinate四氢呋喃 为溶剂, 以29%的产率得到[RuCl{κ2N,N′-C(NiPr)2Me}(η6-p-cymene)]
    参考文献:
    名称:
    ORGANOMETALLIC COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的钌配合物:[(芳烃)RuXL](I),其中钌包括以下配体:(芳烃)芳烃,可以选择性地被取代,X为H或C1-C8烃基,L为R2N-CR1=NR3,其中R1选自H、C1-C8烃基,可以选择性地被取代,以及—NR4R5,其中R4和R5各自独立地选自H和C1-C8烃基,可以选择性地被取代,R2和R3各自独立地选自C1-C8烃基,可以选择性地被取代,其中R2和R3相同或不同,且R1可以直接连接到R2,R1可以直接连接到R3和/或R2可以直接连接到R3。
    公开号:
    US20220098224A1
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文献信息

  • Ruthenium(II) Arene Complexes with Asymmetrical Guanidinate Ligands: Synthesis, Characterization, and Application in the Base-Free Catalytic Isomerization of Allylic Alcohols
    作者:Rocío Garcı́a-Álvarez、Francisco J. Suárez、Josefina Dı́ez、Pascale Crochet、Victorio Cadierno、Antonio Antiñolo、Rafael Fernández-Galán、Fernando Carrillo-Hermosilla
    DOI:10.1021/om3009124
    日期:2012.12.10
    The ruthenium(II) arene dimer [RuCl(μ-Cl)(η6-p-cymene)}2] readily reacted with 4 equiv of guanidines (iPrHN)2C═NR (R = iPr (1a), 4-C6H4tBu (1b), 4-C6H4Br (1c), 2,4,6-C6H2Me3 (1d), 2,6-C6H3iPr2 (1e)) in toluene at room temperature to generate the mononuclear complexes [RuClκ2N,N′-C(NR)(NiPr)NHiPr}(η6-p-cymene)] (2a–e) and the easily separable guanidinium chloride salts [(iPrHN)2C(NHR)][Cl] (3a–e)
    (II)芳烃二聚物[的RuCl(μ-Cl)的(η 6 - p -cymene)} 2 ]容易地与4当量的(反应我PrHN)2 C = NR(R =我PR(1A), 4-C 6 H 4 t Bu(1b),4-C 6 H 4 Br(1c),2,4,6-C 6 H 2 Me 3(1d),2,6-C 6 H 3 i Pr 2(1e))在室温下的甲苯,以产生单核配合将[RuCl κ 2 Ñ,Ñ '-C(NR)(N我PR)NH我}(η 6 - p -cymene)](2A - ë)和易分离的胍盐化物盐[(i PrHN)2 C(NHR)] [Cl](3a – e)。化合物2a – e和3a – e通过元素分析以及IR和NMR光谱进行了全面表征。的合成将[RuCl κ结构2 Ñ,Ñ '-C(N我PR)2 NH我PR}(η 6 - p -cymene)](2A)和将[RuCl κ 2 Ñ,Ñ
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