1-([4,4'-bipyridin]-1-ium-1-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethan-1-ide | 1153577-27-5

• 英文名称: 1-([4,4'-bipyridin]-1-ium-1-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethan-1-ide
• CAS: 1153577-27-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: UCEOWXMVZIQAEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-([4,4'-bipyridin]-1-ium-1-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethan-1-ide 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49%的产率得到2-(4,4'-bipyridin-1-ium-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(naphthalen-1-ylamino)-1,3-dioxopropan-2-ide
  参考文献：
  名称：

  新的环亚铵叶立德配体及其钯（ii）亲和力†

  摘要：

  通过4-（4'-吡啶基）吡啶单取代的酰基与亲电子体作为芳香族异氰酸酯和异硫氰酸酯的反应，合成了十种新的稳定的4-（4'-吡啶基）吡啶双取代的单烷基。新的酰基化物的容易合成和高稳定性不仅归因于负电荷和正电荷的离域，而且还归因于分子内的氢键。该键被证明同时存在于溶液中（通过NMR）和固相（通过X射线晶体学）。使用密度泛函理论计算（DFT）进行的计算研究也表明，简化模型的二取代环亚胺基化烷基化物在气相结构中具有重要的电荷离域作用。

  DOI：

  10.1039/c3ra41911h
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-[4,4'-bipyridin]-1-ium bromide 在 三乙胺 作用下， 生成 1-([4,4'-bipyridin]-1-ium-1-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethan-1-ide
  参考文献：
  名称：

  氮杂环衍生物的抗分枝杆菌活性：联吡啶衍生物。第三部分[13]，[14]

  摘要：

  设计，合成和评估了三类稠合联吡啶杂环化合物的抗分枝杆菌活性。制备稠合联吡啶衍生物的方法是直接且有效的。初步的抗分枝杆菌筛选显示，单吲哚嗪单盐显示出比二线抗结核药物Cyclorine和Pyrimethamine更好的效力，并且与一线抗结核乙胺丁醇相同。Cycle-2筛查分析（MIC，MBC，LORA，细胞内（巨噬细胞）药物筛查和MTT细胞增殖）的数据证实了Cycle-1对单吲哚嗪单盐的抗结核研究结果很有希望。这些数据表明单吲哚嗪单盐6d是一种有效的化合物，可抵抗结核分枝杆菌的复制和非复制，对细胞外和细胞内的生物都有活性，具有抑菌的作用机制，基本上没有毒性。我们看不到关于稠合吡啶取代基的抗TB活性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.09.061