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4-((3-chlorophenyl)amino)-1-phenylbutan-1-one
4-((3-chlorophenyl)amino)-1-phenylbutan-1-one | 1456727-95-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((3-chlorophenyl)amino)-1-phenylbutan-1-one
英文别名
4-(3-Chloroanilino)-1-phenylbutan-1-one
CAS
1456727-95-9
化学式
C
16
H
16
ClNO
mdl
——
分子量
273.762
InChiKey
XLGZUEQGVONWFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
1-(3-chlorophenyl)-N-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-2,3-dihydropyrrole-4-carboxamide
在
tin (IV) chloride pentahydrate
、
水
、 sodium hydroxide 作用下, 以
5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene
为溶剂, 反应 5.17h, 以90%的产率得到4-((3-chlorophenyl)amino)-1-phenylbutan-1-one
参考文献:
名称:
SnCl 4通过4,5-二氢吡咯的开环反应介导的γ-氨基酮衍生物的合成
摘要:
本文通过的SnCl礼物给γ氨基酮的替代路线4 ·5H 2 4,5-二氢吡咯与容易获得的反应物,良好至优异的产量和适用性的优点的范围广的O-介导的开环反应基材。
DOI:
10.1016/j.tet.2013.08.027
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