ethyl 3-acetyl-5-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylate | 75057-34-0

• 英文名称: ethyl 3-acetyl-5-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 75057-34-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: USCMEBNSNGLICY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 ethyl 3-acetyl-5-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到ethyl -5-methyl-1-(p-tolyl)-3-(3-(p-tolyl)acryloyl)-1Hpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型查尔酮作为掺有吡唑基团的杂环化合物的合成，细胞毒性评估，分子对接和实用性

  摘要：

  背景：据报道，查尔酮，2-吡唑啉和噻唑具有多种药理活性。 目的：合成新的查耳酮，并将其用作构建一系列噻唑衍生物并评估其中一些抗癌剂的基础。 方法：通过在室温下搅拌或加热加热合成新化合物。使用Skehan等人的方法测试了新合成化合物的细胞毒性。此外，使用MOE 2014.09软件进行了计算研究。 结果：通过使3-乙酰基-1-芳基-5-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯与许多取代的苯甲醛反应，制备了一系列新的查耳酮。这些查耳酮之一被用作通过与硫代氨基脲反应而构建吡唑啉环的结构单元。所产生的碳硫酰胺衍生物通过与许多酰氯反应而用于制备两个系列的噻唑衍生物。此外，使3-乙酰基吡唑硫代半脲酮衍生物与许多N-芳基-2-氧代丙烷酰氯反应，得到5-芳基偶氮噻唑衍生物。根据元素分析和光谱数据确认了所有新合成化合物的指定结构。 结论：抗癌活性的结果表明，与标准药物阿霉素相比，化合物3f，3e，3c和3b具有良好的活

  DOI：

  10.2174/1573406413666171020114105
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-1-[2-(4-甲基苯基)亚肼基]乙酮 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 ethyl 3-acetyl-5-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tewari, R. S.; Parihar, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 217 - 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TEWARI R. S.; PARIHAR P., INDIAN J. CHEM., 1980, B 19, NO 3, 217-218
  作者：TEWARI R. S.、 PARIHAR P.

  DOI：——

  日期：——