4-ethoxycarbonyl-N-benzoylaminopyridinium ylide | 1391990-26-3

• 英文名称: 4-ethoxycarbonyl-N-benzoylaminopyridinium ylide
• CAS: 1391990-26-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: YNZLXJVHECKNJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-N-benzoylaminopyridinium ylide 在 palladium(II) bromide 三(4-甲氧苯基)膦 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIDINE ET DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE-4

  摘要：

  本文揭示了一种具有以下结构的化合物：其中X、R1、R2和R3如本文所述，或其药用可接受的盐，以促使药物渗透细胞膜；或者是一种前药，或者该化合物带有可检测标记或其亲和标签。还公开了一种药物组合物、一种治疗由黑色素皮质素-4受体介导的疾病的方法，以及使用所述化合物治疗肥胖的方法。

  公开号：

  WO2012100342A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸乙酯 、 苯甲酰氯 在 2,4-二硝基苯基羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 4-ethoxycarbonyl-N-benzoylaminopyridinium ylide
  参考文献：
  名称：

  过氧化苯甲酰促进氮杂芳烃与简单烷烃和醇的自由基邻位烷基化

  摘要：

  催化量的过氧化苯甲酰 (BPO) 引发的 N-亚氨基吡啶叶立德与简单烷烃和醇的交叉脱氢偶联反应导致相应的 2-烷基吡啶具有高区域选择性，产率中等至良好，无需额外的还原步​​骤来去除活化团体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403479