2,4,6-tris(3-(benzyloxy)phenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane | 1309781-59-6

• 英文名称: 2,4,6-tris(3-(benzyloxy)phenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
• 英文别名: tris(3-benzyloxyphenyl)boroxine；(m-BnOC6H4BO)3
• CAS: 1309781-59-6
• 化学式: C₃₉H₃₃B₃O₆
• 分子量: 630.12
• InChiKey: YBBPXKJVZPHFSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘甲醇 、 2,4,6-tris(3-(benzyloxy)phenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到2-(3-(benzyloxy)benzyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Direct cross-coupling of benzyl alcohols to construct diarylmethanes via palladium catalysis

  摘要：

  通过Pd(PPh3)4催化的Suzuki–Miyaura偶联反应，利用苯甲醇直接芳基化制备二芳基甲烷，通过对苄基C–O活化，无需任何添加剂。这种芳基化反应与多种官能团兼容。该研究开发了一种原子经济、步骤经济的方法，在温和环保的条件下制备二芳基甲烷骨架。

  DOI：

  10.1039/c4cc10084k
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯硼酸 生成 2,4,6-tris(3-(benzyloxy)phenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的级联反应合成取代的二氢吲哚

  摘要：

  然后将丙烯酸酯环化：已开发出钯（II）催化的级联序列，以提供高度非对映异构体富集的顺-1-芳基-3-乙烯基异吲哚啉（请参见方案）。该方法使用可商购获得的芳基硼酸和含有多种电子富集，中性或不良芳族基团的环硼氧烷化合物。Ts = 4-甲苯磺酰基

  DOI：

  10.1002/anie.201008160

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION AND/OR FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ET/OU DE LA FIBROSE
  申请人：VECTUS BIOSYSTEMS LTD

  公开号：WO2018053588A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to novel compounds and their use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of hypertension and/or fibrosis.

  本发明涉及新化合物及其在预防和/或治疗高血压和/或纤维化中的应用。