cis-PtCl2(CO)(Pcy3) | 76189-24-7

• 英文名称: cis-PtCl2(CO)(Pcy3)
• CAS: 76189-24-7；19618-81-6
• 化学式: C₁₉H₃₃Cl₂OPPt
• 分子量: 574.43
• InChiKey: CRFKOYGXXHNLDG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-PtCl2(CO)(Pcy3) 在 sodium tetrahydroborate 、 一氧化碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到Pt3(CO)3(tricyclohexylphosphine)3
  参考文献：
  名称：

  Evans, David G.; Hallam, Malcolm F.; Mingos, D. Michael P., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Pt2Cl2(μ-Cl)2(PCy3)2] 在 一氧化碳 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 cis-PtCl2(CO)(Pcy3)
  参考文献：
  名称：

  Anderson; Clark; Davies, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 944 - 945

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbonyl insertion at [PtX(Ph)(CO)L]: the effects of varying the anionic ligand X and the neutral ligand L
  作者：Gordon K. Anderson、Ronald J. Cross

  DOI：10.1039/dt9800000712

  日期：——

  reaction of HgPh2 with cis-[PtCl2(CO)L], the benzoyl complexes [Pt2(µ-Cl)2(COPh)2L2] can be isolated when L = PEt3, PMe2Ph, PMePh2, PPh3, or P(C6H11)3, but when L = P(C6H4Me-o)3, AsMePh2, or AsPh3 only the [PtCl(Ph)(CO)L] complexes are formed. Metathetical replacements of the chloride ions in [Pt2(µ-Cl)2(COPh)2-(PMePh2)2] lead to the corresponding bromide or iodide complexes. Low-temperature n.m.r. studies

  从HgPh的反应2与顺式- [氯铂酸2（CO）L]，苯甲酰络合物[PT 2（μ-Cl）的2（COPH）2大号2 ]可被分离时L = PET 3，PME 2 PH， PMePh 2，PPH 3，或P（C 6 H ^ 11）3，但是，当L = P（C 6 H ^ 4 ME- ø）3，AsMePh 2，或ASPH 3只有[氯铂酸（PH）（CO）L]形成配合物。[PT 2中的氯离子的置换。（μ-Cl）2（COPh）2-（PMePh 2）2 ]导致相应的溴化物或碘化物络合物。低温NMR研究表明，HgPh之间的反应2和顺- [氯铂酸2（CO）L]首先给出羰基衍生物[氯铂酸（PH）（CO）L]，从该CO插入前进。在[PTX（PH）（CO）L]之间溶液中的平衡位置（每个的Ph反到L）和双核苯甲酰基络合物的报道。X对平衡位置的影响取决于该基团在苯甲酰基二聚体中的桥连能力，更强的桥有利于插入产物。中性配体L通
• Carbonylation of [PtX(Ph)(PR3)2]. New intermediates in the CO insertion sequence
  作者：Gordon K. Anderson、Ronald J. Cross

  DOI：10.1039/dt9800001434

  日期：——

  of trans-[PtX(Ph)(PR3)2] with carbon monoxide have led to the identification of several new intermediates and reaction pathways involved in the CO insertion process to produce trans-[PtX(COPh)(PR3)2]. Carbonyl addition forms a metastable five-co-ordinate compound in non-polar solvents, which eliminates a halide to form ionic species trans-[Pt(Ph)(CO)(PR3)2]X in polar solvents. Loss of PR3 from five-co-ordinate

  磷-31 nmr对反式-[PtX（Ph）（PR 3）2 ]与一氧化碳反应的研究已导致鉴定出一些新的中间体和参与CO插入过程中产生反式-[PtX（ COPh）（PR 3）2 ]。羰基加成反应在非极性溶剂中形成亚稳的五坐标化合物，消除了卤化物，在极性溶剂中形成反式-[Pt（Ph）（CO）（PR 3）2 ] X的离子物种。五坐标中间体的PR 3损失会生成[PtX（Ph）（CO）（PR 3）的两个异构体）]，其转换到的Ph剩余异构体反式到PR 3博士的迁移之前进行，以形成复合物的苯甲酰基。来自五坐标中间体的直接羰基插入途径也独立于膦消除途径而起作用，并且这成为具有更多亲核PR 3配体的主要途径。使用元素硫从反应混合物中去除PR 3有助于鉴定某些中间体，并且该方法具有潜在的合成价值，可被铂上较弱的配体取代PR 3。
• Bender, Robert; Braunstein, Pierre; Richert, Jean-Luc, New Journal of Chemistry, 1990, vol. 14, p. 569 - 582
  作者：Bender, Robert、Braunstein, Pierre、Richert, Jean-Luc、Dusausoy, Yves

  DOI：——

  日期：——
• Srivastava, C. Ramesh, Journal of Chemical Research - Part S
  作者：Srivastava, C. Ramesh

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of platinum diolefin complexes. Roles of trans influence and chelate effect
  作者：G. K. Anderson、H. C. Clark、J. A. Davies

  DOI：10.1021/ic50220a003

  日期：1981.6.1