摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(η6-benzene)Fe(Me2SiC6H4SiMe2)(CO)] | 1257530-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η6-benzene)Fe(Me2SiC6H4SiMe2)(CO)]
英文别名
[(η6-benzene)Fe(Me2SiC6H4SiMe2)(CO)];(benzene)Fe((1,2-bis(dimethylsilyl)benzene)(-2H))(carbonyl);(η6-C6H6)Fe(Me2SiC6H4SiMe2)(CO)
[(η6-benzene)Fe(Me2SiC6H4SiMe2)(CO)]化学式
CAS
1257530-37-2
化学式
C17H22FeOSi2
mdl
——
分子量
354.379
InChiKey
YYFSMWNYRRDXJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(η6-benzene)Fe(Me2SiC6H4SiMe2)(CO)]氢气 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 18.0h, 以88%的产率得到[(η6-benzene)Fe(Me2SiC6H4SiMe2)(H)2]
    参考文献:
    名称:
    Disilametallacycles as a Platform for Stabilizing M(II) and M(IV) (M = Fe, Ru) Centers: Synthesis and Characterization of Half-Sandwich Complexes and Their Application to Catalytic Double Silylation of Alkenes and Alkynes
    摘要:
    A series of group 8 half-sandwich disilametallacycles, (eta(6)-arene)M-II(Me2SiC6H4SiMe2)L and (eta(6)-arene)M-IV(H)(2)(Me2SiC6H4SiMe2) (M = Fe, Ru) in the formal oxidation states of M(II) and M(IV) were synthesized and characterized. Both the M(II) and the M(IV) oxidation states were effectively stabilized by the disilametallacycle skeleton, and facile interconversion between (eta(6)-arene)M-II-dinitrogen, (eta(6)-arene)M-II-carbonyl, and (eta(6)-arene)M-IV-dihydride complexes bearing a disilaferracycle framework was accomplished. These M(II) and M(IV) complexes can easily generate coordinatively unsaturated 16e disilametallacycles, (eta(6)-arene)M-II(Me2SiC6H4SiMe2), by dissociation of L or H-2, and stoichiometric and/or catalytic double silylation of alkenes and alkynes was realized thorough this 16e intermediate.
    DOI:
    10.1021/om3012322
  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳 、 [(η6-benzene)Fe(Me2SiC6H4SiMe2)]2(µ-η11-N2) 以 为溶剂, 生成 [(η6-benzene)Fe(Me2SiC6H4SiMe2)(CO)]
    参考文献:
    名称:
    半夹心(η 6 -Arene)铁(II)配合物的二氮轴承一个Disilaferracycle骨架作为前驱体对乙烯的双甲硅烷基化和炔烃
    摘要:
    2当量的1,2-双(二甲基甲硅烷基)苯与反应的[Fe(三甲苯基)2 ] 2在芳族溶剂,得到双核二(甲硅烷基)铁配合物[(η在氮气氛下6 -arene)的Fe(ME 2的SiC 6 H ^ 4森达2)] 2(μ-η 1:η 1 -N 2)(1),其具有端部上结合的桥接分子氮的配体。从铁中心容易解离的一氧化二单元生成的单核(η 6 -arene)的Fe II(Si)的2 L或(η 6 -arene)的Fe IV(Si)的2 H 2通过与CO,PPh 3和H 2反应形成络合物。
    DOI:
    10.1021/om100889w
点击查看最新优质反应信息