Hg(II)[1,3-bis(1'-hexyl-2′-benzimidazolyl)benzene(-1H)]Cl | 1423185-82-3

• 英文名称: Hg(II)[1,3-bis(1'-hexyl-2′-benzimidazolyl)benzene(-1H)]Cl
• CAS: 1423185-82-3
• 化学式: C₃₂H₃₇ClHgN₄
• 分子量: 713.716
• InChiKey: RJHPSRDBSGRINX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroauric acid 、 Hg(II)[1,3-bis(1'-hexyl-2′-benzimidazolyl)benzene(-1H)]Cl 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到[Au(III)(1,3-bis(1'-hexyl-2′-benzimidazolyl)benzene(-1H))Cl][tetrachloroaurate(III)]
  参考文献：
  名称：

  具有三齿环金属化和NHC配体的金配合物：寻找新的光致发光金（III）化合物

  摘要：

  许多方平面的Pt（II）配合物具有很强的光致发光性，尤其是当它们包含产生强配体场的环金属化和/或NHC配体时。在这项工作中，我们研究了获得具有良好发光性能的等电子Au（III）配合物的可能性。为此，研究了金与三种不同（潜在）三齿配体的配位化学：1,3-双（1-己基-2'-苯并咪唑基）苯（L 1 H），2,6-双（3-丁基咪唑-1-基吡啶（L 2 H 2 2+）和2,6-双（3-己基苯并咪唑-1-基）吡啶（L 3 H 2 2+）。Pt（II）或Pd（II）配合物对于所有这些配体或紧密相关的类似物都是已知的，因此，我们预计相似的Au（III）配合物也可以通过合成途径获得。尽管探索了不同的合成途径，包括（i）Au（III）的直接络合，（ii）Ag（I）的前体络合物的重金属化和（iii）合适的Hg的重金属化，但事实证明，这仅适用于L 1（二）前体。仅汞程序成功（至少在L 1情况下）；在大多数情况下

  DOI：

  10.1021/om301226b
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.33h， 生成 Hg(II)[1,3-bis(1'-hexyl-2′-benzimidazolyl)benzene(-1H)]Cl
  参考文献：
  名称：

  具有三齿环金属化和NHC配体的金配合物：寻找新的光致发光金（III）化合物

  摘要：

  许多方平面的Pt（II）配合物具有很强的光致发光性，尤其是当它们包含产生强配体场的环金属化和/或NHC配体时。在这项工作中，我们研究了获得具有良好发光性能的等电子Au（III）配合物的可能性。为此，研究了金与三种不同（潜在）三齿配体的配位化学：1,3-双（1-己基-2'-苯并咪唑基）苯（L 1 H），2,6-双（3-丁基咪唑-1-基吡啶（L 2 H 2 2+）和2,6-双（3-己基苯并咪唑-1-基）吡啶（L 3 H 2 2+）。Pt（II）或Pd（II）配合物对于所有这些配体或紧密相关的类似物都是已知的，因此，我们预计相似的Au（III）配合物也可以通过合成途径获得。尽管探索了不同的合成途径，包括（i）Au（III）的直接络合，（ii）Ag（I）的前体络合物的重金属化和（iii）合适的Hg的重金属化，但事实证明，这仅适用于L 1（二）前体。仅汞程序成功（至少在L 1情况下）；在大多数情况下

  DOI：

  10.1021/om301226b