(η5-dimethylaminocyclopenyadienyl)hydridobis(triphenylphosphine)ruthenium(II) | 1207462-24-5

• 英文名称: (η5-dimethylaminocyclopenyadienyl)hydridobis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
• CAS: 1207462-24-5
• 化学式: C₄₃H₄₁NP₂Ru
• 分子量: 734.823
• InChiKey: IOPCITSXDDDWPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-dimethylaminocyclopenyadienyl)hydridobis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 、 苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 生成 carbonyl(η5-dimethylaminocyclopenyadienyl)(phenyl)(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Dialkylamino cyclopentadienyl ruthenium(ii) complex-catalyzed α-alkylation of arylacetonitriles with primary alcohols

  摘要：

  氨基环戊二烯基钌配合物 [(η⁵-C₅H₄NMe₂)Ru(PPh₃)₂(CH₃CN)]⁺BF₄⁻ 和 [(η⁵-C₅H₄NEt₂)Ru(PPh₃)₂(CH₃CN)]⁺BF₄⁻ 是对芳基乙腈与初级醇的α-烷基化反应具有适度活性的催化剂；另一方面，类似的未取代环戊二烯基钌配合物 [(η⁵-C₅H₅)Ru(PPh₃)₂(CH₃CN)]⁺BF₄⁻ 显示出非常低的催化活性。根据实验结果和理论计算，对氨基环戊二烯基配合物相较于未取代Cp配合物的催化活性显著更高的原因进行了合理解释。在采用前者的催化体系中，可以通过金属氢化物中间体的质子化和随后的配体置换来再生活性溶剂配合物；然而，在后者的催化体系中，这一过程则非常不易。

  DOI：

  10.1039/b917805h
• 作为产物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 lithium dimethylamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到(η5-dimethylaminocyclopenyadienyl)hydridobis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Dialkylamino cyclopentadienyl ruthenium(ii) complex-catalyzed α-alkylation of arylacetonitriles with primary alcohols

  摘要：

  氨基环戊二烯基钌配合物 [(η⁵-C₅H₄NMe₂)Ru(PPh₃)₂(CH₃CN)]⁺BF₄⁻ 和 [(η⁵-C₅H₄NEt₂)Ru(PPh₃)₂(CH₃CN)]⁺BF₄⁻ 是对芳基乙腈与初级醇的α-烷基化反应具有适度活性的催化剂；另一方面，类似的未取代环戊二烯基钌配合物 [(η⁵-C₅H₅)Ru(PPh₃)₂(CH₃CN)]⁺BF₄⁻ 显示出非常低的催化活性。根据实验结果和理论计算，对氨基环戊二烯基配合物相较于未取代Cp配合物的催化活性显著更高的原因进行了合理解释。在采用前者的催化体系中，可以通过金属氢化物中间体的质子化和随后的配体置换来再生活性溶剂配合物；然而，在后者的催化体系中，这一过程则非常不易。

  DOI：

  10.1039/b917805h