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3-三甲基甲硅烷基-1,1-二苯基-1-硅杂环戊-3-烯 | 300543-15-1

中文名称
3-三甲基甲硅烷基-1,1-二苯基-1-硅杂环戊-3-烯
中文别名
——
英文名称
3-trimethylsilyl-1,1-diphenyl-1-silacyclopent-3-ene
英文别名
(1,1-Diphenyl-2,5-dihydrosilol-3-yl)-trimethylsilane
3-三甲基甲硅烷基-1,1-二苯基-1-硅杂环戊-3-烯化学式
CAS
300543-15-1
化学式
C19H24Si2
mdl
——
分子量
308.571
InChiKey
CLVAASNBPMQYDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.07
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-三甲基甲硅烷基-1,1-二苯基-1-硅杂环戊-3-烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 3-trimethylsilyl-1,1-diphenyl-1-silacyclopentan-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Unprecedented effects of the trimethylsilyl group on the reactivity of 3C-silylated silacyclopentenes and their derivatives
    摘要:
    We have synthesised new 3C-silylated silacyclopentenes from the corresponding 3-trimethylsilyl-1,1-dichloro-1-silacyclopent-3-enes. The presence of two metal centres M (M = Si) in alpha and beta-positions confers an original structure for these new heterocycles. The chemical behaviour of such compounds and their derivatives was studied and compared to the results obtained in the non-substituted silacyclopentane series. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00200-x
  • 作为产物:
    描述:
    phenylmagnesium bromide 、 3-trimethylsilyl-1,1-dichloro-1-silacyclopent-3-ene 以 乙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以90%的产率得到3-三甲基甲硅烷基-1,1-二苯基-1-硅杂环戊-3-烯
    参考文献:
    名称:
    Unprecedented effects of the trimethylsilyl group on the reactivity of 3C-silylated silacyclopentenes and their derivatives
    摘要:
    We have synthesised new 3C-silylated silacyclopentenes from the corresponding 3-trimethylsilyl-1,1-dichloro-1-silacyclopent-3-enes. The presence of two metal centres M (M = Si) in alpha and beta-positions confers an original structure for these new heterocycles. The chemical behaviour of such compounds and their derivatives was studied and compared to the results obtained in the non-substituted silacyclopentane series. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00200-x
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