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6-(tert-butylethynyl)-2,3,4,5-tetraethyl-1-iodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6) | 770742-87-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(tert-butylethynyl)-2,3,4,5-tetraethyl-1-iodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6)
英文别名
1-iodo-6-tert-butylethynyl-2,3,4,5-tetraethyl-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6)
6-(tert-butylethynyl)-2,3,4,5-tetraethyl-1-iodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6)化学式
CAS
770742-87-5
化学式
C18H29B2I
mdl
——
分子量
393.955
InChiKey
FZTMWFNWMNGAFR-USTZCAOPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正溴丁烷6-(tert-butylethynyl)-2,3,4,5-tetraethyl-1-iodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6)四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到1-bromo-6-tert-butylethynyl-2,3,4,5-tetraethyl-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6)
    参考文献:
    名称:
    Halogen exchange at boron in nido-C4B2 carboranes
    摘要:
    The Pd(PPh3)(4)-catalyzed reaction of 1-iodo-6-phenylethynyl-2,3,4,5-tetraethyl-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6) (1a) with in situ generated arylzinc reagents (from arylbromides) leads to 1-bromo-6-phenylethynyl-2,3,4,5-tetraethyl-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6) (2a) and a trace amount of nido-(EtC)(4)(BC CPh)(2) (3a). 3a is separately synthesized by a Pd-catalyzed Negishi-type coupling reaction of la with phenylethynyl-zincchloride. This is confirmed by the Pd-catalyzed reactions of 1-iodo-6-tert-butylethynyl-2,3,4,5-tetraethyl-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6) (1b) with n-BuBr and PhZnCl, respectively, which produce the brominated carborane 2b and nido-(EtC)(4)(BC CtBu)(2) (3b). With a dialkynylzine reagent, a similar reaction of 1-iodo-6-ptolylethynyl-2,3,4,5-tetraethyl-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6) (1c) gives the linked compound 4, and a very small amount of ZnI2(OPPh3)(2) is formed. The selective basal halogen exchange of 1,6-diiodo-2,3,4,5-tetraethyl-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6) (5) with an excess of AgF leads to 1-iodo-6-fluoro-2,3,4,5-tetraethyl-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexa-borane(6) (6). The composition of the products follows from NMR and MS data and a single crystal X-ray analysis of 2a. The X-ray structure of Znl2(OPPh3)2 is reported. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved,
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.05.037
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-diiodo-2,3,4,5-tetraethyl-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6)3,3-二甲基-1-丁炔 在 n-BuLi 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以95%的产率得到6-(tert-butylethynyl)-2,3,4,5-tetraethyl-1-iodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6)
    参考文献:
    名称:
    2,3,4,5-Tetraethyl-1,6-diiodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6) 的反应性研究:新型 C4B2nido-Carborane 衍生物的合成和结构
    摘要:
    报告了标题化合物 2,3,4,5-四乙基-1,6-diiodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6) (1) 对多种亲核试剂的反应性。当 1 用 RC2Li (R = Ph, tBu, SiMe3, p-tolyl) 和 Ph2PLi 处理时,相应的新 C4B2nido-carborane 衍生物 2a-d 和 3 分别通过在基础 B-I 基团的选择性取代获得,而顶端的 B-I 键保持惰性。1 与 K[(η5-C5H5)Fe(CO)2] 的反应提供了新的物种 4,它包含一个 CpFe(CO)2 片段,σ 键合到 C4B2 簇的基础硼原子上。尝试通过硅胶色谱法分离 4 导致 Fe-B 键断裂并形成化合物 5,其中包含基础 BH 顶点,其可以通过 1 和 LiBEt3H 的反应单独制备。在 1 分别与 PhLi 和 Me3SnLi 的反应中,6a 和 7a
    DOI:
    10.1002/ejic.200300938
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