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{hydrido(chloro)(dicarbonyl)bis(triisipropylphosphin)}ruthenium(II) | 102513-21-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
{hydrido(chloro)(dicarbonyl)bis(triisipropylphosphin)}ruthenium(II)
英文别名
Ru(H)Cl(CO)(triisopropylphosphine)2;RuHCl(CO)2(P(i)Pr3)2
{hydrido(chloro)(dicarbonyl)bis(triisipropylphosphin)}ruthenium(II)化学式
CAS
102513-21-3
化学式
C20H43ClO2P2Ru
mdl
——
分子量
514.031
InChiKey
FAINVJQMXVDDJS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {hydrido(chloro)(dicarbonyl)bis(triisipropylphosphin)}ruthenium(II) 在 acetone 、 NaCl 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 [RuCl2(PiPr3)2(CO)2]
    参考文献:
    名称:
    合成,反应性和催化活性[期RuH(η 1 -OCMe 2)(CO)2(PPR我3)2 ] BF 4
    摘要:
    所述solvento络合物[期RuH(η 1 -OCMe 2)(CO)2(PPR我3)2 ] BF 4 2,它是苯乙炔的苯乙烯的独家氢化和相同的炔氢化硅烷化的活性催化剂的顺式- PhCH CH(SiEt 3),是通过[Ru(H)Cl(OC)2(Pr i 3 P)2 ] 1与AgBF 4在丙酮中的溶剂反应制得的。已经研究了2的反应性。该化合物与路易斯碱(L)反应生成[RuH(CO)2 L(PPri 3) 2 ] BF 4 [L = H 2 O 3,MeCN 4,CO 5或吡唑(Hpz) 6 ]。配合物5可以用KOH进行质子化反应,得到[Ru(OC) 3(Pr i 3 P) 2 ] 7,而6与[{Rh(µ-OMe)(di烯烃)} 2 ] [二烯烃=四氟苯并戊烯( tfbb)或环辛-1,5-二烯(cod)]生成式[(OC) 2(Pr i 3 P) 2 Ru(µ-H)(µ-pz)Rh(di烯烃)]
    DOI:
    10.1039/dt9950002171
  • 作为产物:
    描述:
    carbonylchlorohydridobis(triisopropylphosphine)ruthenium(II)一氧化碳正己烷 为溶剂, 以60%的产率得到{hydrido(chloro)(dicarbonyl)bis(triisipropylphosphin)}ruthenium(II)
    参考文献:
    名称:
    含有三异丙基膦作为配体的五和六配位氢(羰基)-钌(II)和-os(II)配合物
    摘要:
    由甲醇中的MCl 3 ·aq和PPr i 3以极高的收率制备了五配位的氢化羰基配合物MHCl(CO)(PPr i 3)2(I,M = Ru; II,M = Os)。它们与配位体L,例如P(OME)反应3,PME 3,CO,和烯烃CH 2 CHR(R = H,CO 2 Me中,CN,来),以产生所述六配位化合物MHCl(CO)(PPR i 3)2 L(III–VI,VIII–XIII)。通过乙酸在I,II氯化物配体的位移或乙酰丙酮也通向六配位配合物MH(η 2 -O 2 CME)(CO)(PPR我3)2(XVI,XVII)和MH(η 2 -acac)(CO)(PPR我3)2(XVIII,XIX)表示。还描述了二氯配合物反式-OsCl 2 [P(OPH)3 ] 4(XXI)和反式-RuCl 2(PMe 3)3 P(OPh)3(XXII)的合成。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(86)80134-6
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文献信息

  • Bis-alkynyl- and hydrido-alkynyl-osmium(II) and ruthenium(II) complexes containing triisopropylphosphine as ligand
    作者:H. Werner、M. Meyer、M.A. Esteruelas、E. Sola、L.A. Oro
    DOI:10.1016/0022-328x(89)87326-7
    日期:1989.4
    complexes M(CCPh)2(CO)(P-i-Pr3)2 (M = Os, Ru) have been prepared by reaction of HCCPh with OsH4(CO)(P-i-Pr3)2 or MH(h2-H2BH2)(CO)(P-i-Pr3)2 (M = Os, Ru). They react with ligands L such as P(OMe)3, PMe3, CO and HCCPh to give the six-coordinate compounds M(CCPh)2(CO)(P-i-Pr3)2L. Displacement of the chloride ligands in MHCl(CO)(PR3)2L by CCPh− leads to the hydrido-alkynyl compounds MH(CCPh)(CO)(PR3)2L. The
    五坐标双-炔复合物M(CCPh)2(CO)(PI-PR 3)2(M = OS,Ru)的已与OSH制备HCCPh的反应4(CO)(丕Pr 3)2或MH(h 2 -H 2 BH 2)(CO)(PI-Pr 3)2(M = OS,Ru)。它们与配位体L,例如P(OME)反应3,PME 3,CO和HCCPh,得到六配位化合物M(CCPh)2(CO)(PI-PR 3)2 L的位移MHCl(CO)(PR 3)2中的氯离子配体L请CCPh -通向氢基-炔基化合物MH(CCPh)(CO)(PR 3)2 L的选择性还原苯乙炔苯乙烯通过复合OSH催化4(CO)(PI-PR 3还描述了由OSHCl(CO)(PI-Pr 3 2和NaBH 4原位制备)的)2。
  • Five-Coordinate 16-Electron Carbene- and Vinylideneruthenium(II) Complexes Prepared from [RuCl<sub>2</sub>(C<sub>8</sub>H<sub>12</sub>)]<i><sub>n</sub></i> or from the New Dihydridoruthenium(IV) Compound [RuH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>(P<i><sup>i</sup></i>Pr<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]
    作者:Claus Grünwald、Olaf Gevert、Justin Wolf、Pablo González-Herrero、Helmut Werner
    DOI:10.1021/om9509554
    日期:1996.4.16
    The dihydridoruthenium(IV) compound [RuH2 Cl-2((PPr3)-Pr-i)(2)] (2), which is obtained on treatment of [RuCl2(C8H12)](n) with (PPr3)-Pr-i in 2-butanol. in the presence of H-2, reacts with PhC=CH in CH2Cl2 at 25 degrees C to give a mixture of [RuCI2(=C=CHPh)((PPr3)-Pr-i)(2)] (4) and [RuCl2(=CHCH(2)Ph)((PPr3)-Pr-i)(2)] (5) Both complexes 4 and 5 as well as the methylcarbene derivative [RuCl2(=CHCH3)((PPr3)-Pr-i)(2)] (6) have been isolated; moreover, compounds 2 and 5 have been characterized by X-ray crystal structure analyses.
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