1,7-C2B10H11-10-CO2H | 61654-02-2

• 英文名称: 1,7-C2B10H11-10-CO2H
• CAS: 61654-02-2
• 化学式: C₃H₁₂B₁₀O₂
• 分子量: 188.237
• InChiKey: PMORZDBOUVPLGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-C2B10H11-10-CO2H 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯化亚砜 为溶剂， 以92%的产率得到1,7-C2B10H11-10-COCl
  参考文献：
  名称：

  σ-（o -carboran-9-yl）-和σ-（m -carboran-9-yl）-π-环戊二烯基二羰基铁的合成及其与溴反应生成π-（o -carboran-9-yl）环戊二烯基的重排-和π-（米-carboran -9-基）环戊二烯基dicarbonylironbromides，分别

  摘要：

  9- o-和9- m-碳硼烷基羧酸用于合成σ-（o-碳硼烷-9-基）-和σ-（m-碳硼烷-9-基）-π-环戊二烯基二羰基铁。后者的复合物，在与溴反应，经历重排与BFeσ键的裂解，涉及9-迁移ö -和9-米-carboranyl基团引入环戊二烯基环，得到π-（ø -碳硼烷-9-基）环戊二烯基和π-（米-carboran -9-基）环戊二烯基dicarbonyliron溴化物，分别。一个简单的方法由9 -烷基-的氧化，以获得这些酸ø -和9 -烷基-米-carboranes用的CrO 3在CH 3中发现了COOH。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80161-8
• 作为产物：
  描述：

  9-methyl-1,7-dicarbadodecaborane 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以66%的产率得到1,7-C2B10H11-10-CO2H
  参考文献：
  名称：

  σ-（o -carboran-9-yl）-和σ-（m -carboran-9-yl）-π-环戊二烯基二羰基铁的合成及其与溴反应生成π-（o -carboran-9-yl）环戊二烯基的重排-和π-（米-carboran -9-基）环戊二烯基dicarbonylironbromides，分别

  摘要：

  9- o-和9- m-碳硼烷基羧酸用于合成σ-（o-碳硼烷-9-基）-和σ-（m-碳硼烷-9-基）-π-环戊二烯基二羰基铁。后者的复合物，在与溴反应，经历重排与BFeσ键的裂解，涉及9-迁移ö -和9-米-carboranyl基团引入环戊二烯基环，得到π-（ø -碳硼烷-9-基）环戊二烯基和π-（米-carboran -9-基）环戊二烯基dicarbonyliron溴化物，分别。一个简单的方法由9 -烷基-的氧化，以获得这些酸ø -和9 -烷基-米-carboranes用的CrO 3在CH 3中发现了COOH。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80161-8

文献信息

• Site‐Selective Functionalization of Carboranes at the Electron‐Rich Boron Vertex: Photocatalytic B−C Coupling via a Carboranyl Cage Radical
  作者：Meng Chen、Jingkai Xu、Deshi Zhao、Fangxiang Sun、Songlin Tian、Deshuang Tu、Changsheng Lu、Hong Yan

  DOI：10.1002/anie.202205672

  日期：2022.9.12

  photocatalytic strategy for the site-selective functionalization of carboranes was demonstrated by the photo-induced decarboxylation of carborane carboxylic acids to generate boron-vertex-centered carboranyl radicals. This strategy enables facile construction of highly efficient blue emitters and drug candidates for boron neutron capture therapy (BNCT).

  通过碳硼烷羧酸的光诱导脱羧生成硼-顶点中心的碳硼烷基自由基，证明了一种用于碳硼烷位点选择性功能化的新光催化策略。该策略能够轻松构建高效蓝色发射器和硼中子俘获疗法 (BNCT) 的候选药物。
• 一种碳硼烷基化的含氟化合物及其制备方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN114933610A

  公开（公告）日：2022-08-23

  本发明以易于合成的碳硼烷羧酸为自由基前体，利用光催化的手段，实现了α‑三氟甲基‑芳基/杂芳基‑乙烯的碳硼烷基化，成功地构筑了具有潜在药物和材料应用价值的含氟碳硼烷衍生物，同时也极大地丰富了碳硼烷自由基的反应类型，反应条件温和，产率较高，可以实现大规模反应。
• Zakharkin, L. I.; Kovredov, A. I.; Ol'shevskaya, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 1287 - 1287
  作者：Zakharkin, L. I.、Kovredov, A. I.、Ol'shevskaya, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.4.2, page 233 - 240
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mironov, V. F.; Pechurina, S. Ya.; Grigos, V. I., Doklady Akademii nauk SSSR, 1976, vol. 226/231, p. 619 - 622
  作者：Mironov, V. F.、Pechurina, S. Ya.、Grigos, V. I.

  DOI：——

  日期：——