trichloro(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl(pyrid-2-ylmethyl)amine)iron(III) | 1256624-04-0

• 英文名称: trichloro(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl(pyrid-2-ylmethyl)amine)iron(III)
• CAS: 1256624-04-0
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₃FeN₄
• 分子量: 378.492
• InChiKey: KYCPTJPMOBPOHV-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloro(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl(pyrid-2-ylmethyl)amine)iron(III) 、 邻苯二酚 在 triethylamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3,4,5,6-tetrachlorocatecholato)chloro(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl(pyrid-2-ylmethyl)amine)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  三齿N3配体的铁（III）络合物作为儿茶酚双加氧酶的模型：吡唑配位的立体电子效应

  摘要：

  摘要三齿N 3配体的铁（III）配合物吡唑-1-基甲基（吡啶-2-基甲基）胺（L1），3,5-二甲基吡唑-1-基甲基（吡啶-2-基甲基）胺（L2）分离并研究了3-异丙基吡唑-1-基甲基（吡啶-2-基甲基）胺（L3）和（1-甲基-1 H-咪唑-2-基甲基）吡啶-2-基甲基胺（L4）儿茶酚双加氧酶的功能模型。它们已通过元素分析，光谱和电化学方法进行了表征。复合物[Fe（L1）Cl 3] 1的X射线晶体结构已成功确定。该络合物具有扭曲的八面体配位几何形状，其中三齿配体面与铁（III）结合，而Cl-离子占据其余的配位位点。Fe–N pz键距（2.126（5）A）短于Fe–N py键（2.199（5）A）。配体供体取代基的系统变化显着影响铁（III）中心的路易斯酸度，因此影响本发明配合物与一系列邻苯二酚的相互作用。儿茶酚加合物[Fe（L）（DBC）Cl]，其中H 2 DBC = 3,5-二叔丁基邻苯

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.04.025
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl(pyrid-2-ylmethyl)amine 、 三氯化铁 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到trichloro(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl(pyrid-2-ylmethyl)amine)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  三齿N3配体的铁（III）络合物作为儿茶酚双加氧酶的模型：吡唑配位的立体电子效应

  摘要：

  摘要三齿N 3配体的铁（III）配合物吡唑-1-基甲基（吡啶-2-基甲基）胺（L1），3,5-二甲基吡唑-1-基甲基（吡啶-2-基甲基）胺（L2）分离并研究了3-异丙基吡唑-1-基甲基（吡啶-2-基甲基）胺（L3）和（1-甲基-1 H-咪唑-2-基甲基）吡啶-2-基甲基胺（L4）儿茶酚双加氧酶的功能模型。它们已通过元素分析，光谱和电化学方法进行了表征。复合物[Fe（L1）Cl 3] 1的X射线晶体结构已成功确定。该络合物具有扭曲的八面体配位几何形状，其中三齿配体面与铁（III）结合，而Cl-离子占据其余的配位位点。Fe–N pz键距（2.126（5）A）短于Fe–N py键（2.199（5）A）。配体供体取代基的系统变化显着影响铁（III）中心的路易斯酸度，因此影响本发明配合物与一系列邻苯二酚的相互作用。儿茶酚加合物[Fe（L）（DBC）Cl]，其中H 2 DBC = 3,5-二叔丁基邻苯

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.04.025