{Fe(CO)(bis(2-((2-mercaptophenyl)thio)ethyl)amine) | 116888-21-2

• 英文名称: {Fe(CO)(bis(2-((2-mercaptophenyl)thio)ethyl)amine)
• CAS: 116888-21-2
• 化学式: C₁₇H₁₇FeNOS₄
• 分子量: 435.439
• InChiKey: JNDQOJVVKIWILR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Fe(CO)(bis(2-((2-mercaptophenyl)thio)ethyl)amine) 在 hydrazine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到cis-[(iron(II))(N2H4)(2,2'-bis(2-mercaptophenylthio)diethylamine(2-))]
  参考文献：
  名称：

  Sellmann, Dieter; Soglowek, Wolfgang; Knoch, Falk, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 18, p. 3711 - 3717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-[(iron(II))(N2H4)(2,2'-bis(2-mercaptophenylthio)diethylamine(2-))] 在 carbon monoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到{Fe(CO)(bis(2-((2-mercaptophenyl)thio)ethyl)amine)
  参考文献：
  名称：

  Sellmann, Dieter; Soglowek, Wolfgang; Knoch, Falk, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 18, p. 3711 - 3717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition metal complexes with sulfur ligands. XXXVIII. 18 and 19 electron iron(II) nitrosyl complexes with thiolato thioether ligands including nitrogen and oxygen donators in S5, OS4, NS4, S4 and S3 donator sets: synthesis and reactions of [Fe(NO)(‘S5’)]n+, [Fe(NO)(‘NHS4’)]n+ (n=0,1) and [Fe(NO)2(L)] and X-ray structure analysis of [Fe(NO)(‘NHS4’)]
  作者：Dieter Sellman、Herbert Kunstmann、Matthias Moll、Falk Knoch

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90131-2

  日期：1988.12

  related carbonyl complexes are reacted with gaseous nitrogen monoxide the dinitrosyl complexes [Fe(NO)2(L)] are isolated with L=‘S5’2−, ‘OS4’2−= 1,5-bis(2-(2-mercaptophenylthio)ethyl)ether(2−), ‘S4’2−=2,3,8,9-dibenzo-1,4,7,10-tetrathiadecane(2−) and ‘S3’2−=1,4,7-trithiaheptane(2−). Reacting [Fe(NO)(‘XS4’)]BF4 with N2H4 or N3− does not lead to a nucleophilic attack at NO, but to a reduction yielding

  为了研究由硫为主的配位球中的铁中心对一氧化氮的配位和活化作用，合成了一系列新的亚硝酰基铁配合物。所述monomtrOSyl铁II络合物的[Fe（NO）（ 'S 5 '）] BF 4和[使用Fe（NO）（' N ħ小号4 '）] BF 4与五齿配位体作者：5 ' 2- = 1,5 -双- （2- mercaptophenylthio）-3- thiapentane（2-）或'N ħ小号4 ' 2- = 1,5-双- （2-（2- mercaptophenylthio）乙基）胺（2-）从获得的NOBF 4和[Fe（CO）（'XS 4'）]（XS，NH）。如果这些和相关的羰基配合物与气态氮气进行反应的一氧化碳的dinitrOSyl络合物的[Fe（NO）2（L）]是其中L =分离的5 ' 2-，“OS 4 ” 2- = 1,5-双（ 2-（2- mercaptophenylthio）乙基）醚（2
• Single electron and H+ coupled double electron transfer reductions of nitrosyl complexes: model reactions for key steps of the NO3− ⇋ NH3 conversion in the nitrogen cycle
  作者：D. Sellman

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87080-9

  日期：1989.8

  [Fe(NO)(′NHS′4)]0 showing a strongly bent FeNO group and weakened [Fe(′NHS′4)] core bonds. The reduction of [Mo(NO)2(′S′4)] (′S′4 = dianion of 2,3,8,9-dibenzo-1,4,7,10-tetrahiadecene) by hydrazine serving both as electron and proton source, yields [MO(NH2O)(NO)(′S′4)] having a side-on bound hydroxylaminyl ligand. By strutural and spectroscopic investigations, this reduction is shown to be a (2e− + 2H+) reaction

  金属硝酸盐催化生物硝酸盐与氨气相互转化的各个氧化还原步骤。为了找到证明从一氧化氮到羟胺的关键步骤之一的化学模型反应，合成并研究了具有铁或钼硫核的亚硝酰基配合物。18电子NO络合物的单电子还原的[Fe（NO）（'N ħ S' 4）] +（'N ħ S' -2- 4 =二价阴离子的（2-（2-巯基苯基）硫基）乙基）胺），得到19种电子的[Fe（NO）（'N ħ S' 4）] 0表示强烈弯曲FENO组和减弱的[Fe（'N ħ S' 4）]核心债券。[沫（NO）的还原2（'S' 4）]（'S' 4 -2,3,8,9-二苯并1,4,7,10- tetrahiadecene的二价阴离子=）通过肼既用作电子和质子源，产率[MO（NH 2 O）（NO）（'S' 4）]具有侧面上结合的hydroxylaminyl配体。通过strutural和光谱研究，这种减少被示出为一个（2E - + 2H +）反应，其似乎是由莫中心的配位数的增加来促进。
• Sellmann, Dieter; Kunstmann, Herbert; Knoch, Falk, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 23, p. 4183 - 4190
  作者：Sellmann, Dieter、Kunstmann, Herbert、Knoch, Falk、Moll, Matthias

  DOI：——

  日期：——