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[Ti(C5H5)2(2-benzothienyl)Cl]
[Ti(C5H5)2(2-benzothienyl)Cl] | 845297-06-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ti(C5H5)2(2-benzothienyl)Cl]
英文别名
——
CAS
845297-06-5
化学式
C
18
H
15
ClSTi
mdl
——
分子量
346.716
InChiKey
ZCAYOZCSIJCDDJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
二氯二茂钛
、
苯并噻吩
在 n-BuLi 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以48%的产率得到[Ti(C5H5)2(2-benzothienyl)Cl]
参考文献:
名称:
含噻吩配体的钛茂衍生物的合成,表征和抗肿瘤性能
摘要:
钛茂金属配合物[TiCp 2(Cl)R](1),[TiCp 2(Cl)SR](2),[TiCp 2(SR)2 ](3),其中R =苯并噻吩基(BT)A和二苯并噻吩基(DBT) )B的合成,并通过单晶X射线衍射研究确认了[TiCp 2(Cl)DBT](1B)和[TiCp 2(Cl)SDBT](2B)的分子结构。二苯并噻吩环是平面的,并且在钛和氯配体的平面中为1B。氯配体为反式相对于钛碳键在硫原子上的位置。研究了复合物的电子和结构特征,并对它们针对HeLa和COLO 320M肿瘤细胞系的肿瘤抑制特性进行了初步测试。将这些抗肿瘤活性与在类似条件下观察到的二氯化钛茂(S-01)进行了比较,记录了2B的最高抗肿瘤活性。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2004.08.046
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