[Ir(COD)(μ-OAc)]2 | 36607-14-4

• 英文名称: [Ir(COD)(μ-OAc)]2
• 英文别名: di-μ-acetato-bis(η4-1,5-cyclooctadiene)diiridium(I)；[Ir(COD)(μ-OAc)]₂；[(COD)RhOAc]2；[Ir(1,5-cyclooctadiene)(acetato)]2；[Ir(COD)(O2CMe)]2；{Ir(η4-1,5-cyclooctadiene)(μ-OAc)}2；[(1,5-cyclooctadiene)(O2CCH3)iridium(I)]2
• CAS: 36607-14-4
• 化学式: C₂₀H₃₀Ir₂O₄
• 分子量: 718.896
• InChiKey: DJPQWMLNTZJPCC-MIXQCLKLSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(COD)(μ-OAc)]2 、 2-[5-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 异丙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  DEHYDROGENATION OF SUBSTRATES BY TRANSITION METAL COMPLEXES

  摘要：

  本文提供了过渡金属配合物，可用于无受体脱氢化各种底物，包括烷烃。同时提供了脱氢底物的方法，以提供不饱和产物，如烯烃。

  公开号：

  US20210291154A1
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 potassium ethoxide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [Ir(COD)(μ-OAc)]2
  参考文献：
  名称：

  从纯离子液体直接原位合成阳离子N-杂环卡宾铱和铑配合物：在环辛二烯催化脱氢中的应用

  摘要：

  从纯二烷基咪唑鎓离子液体（ILs）中发现了铑和铱的阳离子N-杂环卡宾（NHC）络合物的直接合成途径。该方法使用带有碱性阴离子配体[M（COD）（PPh 3）X]，X = OEt，MeCO 2的络合物，它们在不存在外部碱的情况下与灭活的咪唑鎓阳离子反应，生成一个M-NHC部分和游离的质子化的基地。这种新的一锅法合成方法留下纯净的，具有催化活性的IL溶液，比这类NHC配合物的传统合成方法更快，更清洁，更高效。观察到的反应性还使人们了解了在普通的二烷基咪唑类ILs中进行的铑和铱催化的NHC结合反应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.04.017
• 作为试剂：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 苯 在 [Ir(COD)(μ-OAc)]2 2,2'-联吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  A Stoichiometric Aromatic CH Borylation Catalyzed by Iridium( I )/2,2′‐Bipyridine Complexes at Room Temperature

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020816)41:16<3056::aid-anie3056>3.0.co;2-#

文献信息

• A Noninnocent Cyclooctadiene (COD) in the Reaction of an “Ir(COD)(OAc)” Precursor with Imidazolium Salts
  作者：S. M. Wahidur Rahaman、Shrabani Dinda、Arup Sinha、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1021/om300982q

  日期：2013.1.14

  contrast, the methoxy analogue [Ir(COD)(μ-OMe)]2 on reaction with MesIPy·HBr under identical conditions affords the IrI–NHC complex [Ir(COD)(κ2C,N-MesIPy)Br]. Treatment of [Ir(COD)(κ2C,N-MesIPy)Br] with sodium acetate does not lead to COD activation. Further, use of 2,2′-bipyridine (bpy) with [Ir(COD)(μ-X)]2 (X = MeO or AcO) in the presence of [nBu4N][BF4] affords exclusively [Ir(bpy)(COD)][BF4] (3). Metal-bound

  [Ir（COD）（μ-OAc）] 2与官能化的咪唑鎓盐1-mesityl-3-（吡啶-2-基）咪唑鎓溴化物（MesIPy·HBr）或1-苄基-3-（5，室温下7-二甲基萘基-2-基）咪唑鎓溴化物（BnIN·HBr）提供了COD活化的Ir III -N-杂环卡宾（NHC）络合物[Ir（1-κ-4,5,6-η-C 8 ħ 12）（κ 2 ç，ñ -MesIPy）BR]（1）和物[Ir（1-κ-4,5,6-η-C 8 H ^ 12）（κ 2 ç，ñ -BnIN）BR] （2）。相反，甲氧基类似物[Ir（COD）（μ-OMe）] 2上在相同条件下提供与MesIPy·HBr的反应中的铱我-NHC配合物[Ir（COD）（κ 2 ç，Ñ -MesIPy）BR]。的治疗的[Ir（COD）（κ 2 ç，Ñ -MesIPy）BR]用乙酸钠不导致COD活化。此外，在[ n Bu 4 N] [BF 4 ]存在下，将2
• Aqueous Organometallic Chemistry of <i>mer</i>-Ir(H)₂(PMe₃)₃X Complexes
  作者：Joseph S. Merola、Trang Le Husebo、Kelly E. Matthews

  DOI：10.1021/om300140f

  日期：2012.5.28

  A series of Ir(H)(2)(PMe3)(3)X compounds where X = various anionic ligancls has been synthesized. The most studied of this group with X = Cl has been characterized fully, including by X-ray crystallography. For X = Cl, PhCO2-, dissolution in water results in the establishment of the equilibrium Ir(H)(2)(PMe3)(3)X + H2O = [Ir(H)(2)(PMe3)(3)(H2O)]X-+(-), which is responsible for the reaction of these compounds with unsaturated organic compounds. Reactions between the dihydrides and alkynes in water as well as the thermodynamics of the aqueous equilibrium are discussed.