5-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-5-oxo-pentanoic acid methyl ester | 412012-34-1

• 英文名称: 5-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-5-oxo-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: 5-oxo-5-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-valeric acid methyl ester；5-Oxo-5-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-valeriansaeure-methylester；5-oxo-5-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-pentanoic acid methyl ester；methyl 5-oxo-5-(2,3,4-trimethoxyphenyl)pentanoate
• CAS: 412012-34-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆
• 分子量: 296.32
• InChiKey: NCBISYWSKJHBSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-5-oxo-pentanoic acid methyl ester 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 反应 2.5h， 以50%的产率得到6,7,8-trimethoxybenzosuberone
  参考文献：
  名称：

  Combretastatin analogs with tubulin binding activity

  摘要：

  已经发现了与康柏他斯汀类似的化合物，它们展示出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管聚合的显著能力。这些化合物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，很可能证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有血管靶向活性，导致选择性预防和/或破坏非恶性增殖的血管。

  公开号：

  US20060293394A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基苯 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-5-oxo-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过提高受体的LUMO能级来提高体异质结太阳能电池的开路电压。

  摘要：

  我们报告了十个新的富勒烯衍生物用于有机太阳能电池的合成，表征和电化学性能。用给电子和吸电子取代基取代PCBM的苯环，以研究它们对母体富勒烯LUMO含量的影响。我们将LUMO电平在86 mV的范围内进行了变化，并显示了在MDMO-PPV：甲基富勒烯本体-异质结光伏电池中应用时，开路电压有微小但显着的变化。[结构：见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062666p

文献信息

• Combretastatin Analogs with Tubulin Binding Activity
  申请人：PINNEY Kevin G.

  公开号：US20090075943A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Analogs of combretastatin have been discovered which demonstrate impressive cytotoxicity as well as a remarkable ability to inhibit tubulin polymerization. Such compounds are excellent clinical candidates for the treatment of cancer in humans. In addition, certain of these ligands, as pro-drugs, may well prove to be tumor selective vascular targeting chemotherapeutic agents or to have vascular targeting activity resulting in the selective prevention and/or destruction of nonmalignant proliferating vasculature.

  已经发现了类似于合成静癌素的物质，表现出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管聚合的显著能力。这些化合物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，其中某些配体作为前药，可能被证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有靶向血管活性，导致非恶性增生血管的选择性预防和/或破坏。
• 810. Syntheses in the colchicine series. Part I. Products from the stobbe condensation of methyl γ-(2 : 3 : 4-trimethoxybenzoyl)butyrate with dimethyl succinate
  作者：H. J. E. Loewenthal

  DOI：10.1039/jr9530003962

  日期：——
• COMBRETASTATIN ANALOGS WITH TUBULIN BINDING ACTIVITY
  申请人：BAYLOR UNIVERSITY

  公开号：EP1896391B1

  公开（公告）日：2015-08-12
• US7429681B2
  申请人：——

  公开号：US7429681B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• US8394859B2
  申请人：——

  公开号：US8394859B2

  公开（公告）日：2013-03-12