[Fe(C5Me5)(CO)2(C(OEt)(OMe)C6H4-o-Cl)] | 208458-32-6

• 英文名称: [Fe(C5Me5)(CO)2(C(OEt)(OMe)C6H4-o-Cl)]
• CAS: 208458-32-6
• 化学式: C₂₂H₂₇ClFeO₄
• 分子量: 446.754
• InChiKey: LYZXIKJHFFUWCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Fe(C5Me5)(CO)2(η(1)-C(OMe)C6H4-o-Cl)][CF3SO3] 、 sodium ethanolate 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到[Fe(C5Me5)(CO)2(C(OEt)(OMe)C6H4-o-Cl)]
  参考文献：
  名称：

  铁芳基卡宾配合物对醇盐的通用行为：CCl和CC键活化反应

  摘要：

  合成了含Cp的卡宾配合物（2）和[Fe（C 5 H 5）（CO）（CH 3 CN）{C（OMe）C 6 H 4 - o -Cl} [OTf]（3）并合成了表征。配合物2已通过单晶X射线衍射分析进行了表征；Fe–O距离为2.045（5）Å，表明甲氧基的键合相当牢固。PPh 3取代一个羰基配体可以分离螯合物（4）。的反应（5）与醇盐罗纳（R =甲基，乙基），得到螯合络合物7（R = Me）和8（R = Et）。类似地，3与EtONa的反应得到[ Et]（OEt）2}]（9），该化合物的ArCl键已断裂。对于未螯合的配合物[Fe（C 5 Me 5）（CO）2 {C（OMe）C 6 H 4 - o -Cl}] [OTf] ，未观察到ArCl键的活化。相反，用EtONa处理茴香醚衍生物（6）可以选择性地得到卡宾配合物[Fe（C 5 Me 5）（CO）（C 6 H 4 - o -OMe）{C（OEt）2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00792-6

文献信息

• Selective Activation of Ar-Cl and Ar-C Bonds with Iron(II) Complexes
  作者：Géraldine Poignant、Sourisak Sinbandhit、Loïc Toupet、Véronique Guerchais

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980420)37:7<963::aid-anie963>3.0.co;2-x

  日期：1998.4.20

  The electrophilic iron-carbene chelate complexes 1 and 2 react with alkoxides RO- to give the neutral chelate complex 3 and the carbene complex 4, respectively. Depending on the nature of the chelating ortho substituent, selective activation of the Ar-Cl or Ar-C bond occurs; these processes are promoted by the chelation.

  亲电铁-碳烯螯合络合物1和2与醇盐反应，RO - ，得到中性螯合络合物3和卡宾络合物4。取决于螯合邻位取代基的性质，发生Ar-Cl或Ar-C键的选择性活化。螯合促进了这些过程。