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[(C5Me5)Rh(μ-carbonylbis(p-tosylazanido))Rh(CO)(C5Me5)]
[(C5Me5)Rh(μ-carbonylbis(p-tosylazanido))Rh(CO)(C5Me5)] | 1075256-82-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(C5Me5)Rh(μ-carbonylbis(p-tosylazanido))Rh(CO)(C5Me5)]
英文别名
[(C5Me5)Rh(μ-(Ts)N-CO-N(Ts))Rh(CO)(C5Me5)]
CAS
1075256-82-4
化学式
C
36
H
44
N
2
O
6
Rh
2
S
2
mdl
——
分子量
870.698
InChiKey
GYZILWMSEFVIAM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(C5Me5)Rh(μ-carbonylbis(p-tosylazanido))Rh(CO)(C5Me5)]
、
一氧化碳
以 not given 为溶剂, 生成
η5-pentamethylcyclopentadienyl rhodium dicarbonyl
、
[(C5Me5)Rh(CO)(N,N'-bis(p-tosyl)ureato)]
参考文献:
名称:
通过亚氮捕获形成桥联亚氨基d6铑化合物。插入和环加成反应。
摘要:
第一个d(6)铑亚氨基络合物[{(C 5Me 5)Rh(mu-NSO 2C 6H 4Me-p)} 2](2)已从[(C 5Me 5)Rh( C 2H 4)2]与氯胺-T。一氧化碳插入2的N-Rh键中,得到双核脲烯络合物[(C 5Me 5)Rh(mu-{(Ts)N-CO-N(Ts)} Rh(CO)(C 5Me 5)] ,而叠氮化物C 6F 5N 3加至2得到单核四烯配合物[(C 5Me 5)Rh {(p-MeC 6H 4SO 2)N 4(C 6F 5)}。
DOI:
10.1021/ic801703d
作为产物:
描述:
[((η5-C5(CH3)5)Rh)(μ-NTs)]2
、
一氧化碳
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
[(C5Me5)Rh(μ-carbonylbis(p-tosylazanido))Rh(CO)(C5Me5)]
参考文献:
名称:
通过亚氮捕获形成桥联亚氨基d6铑化合物。插入和环加成反应。
摘要:
第一个d(6)铑亚氨基络合物[{(C 5Me 5)Rh(mu-NSO 2C 6H 4Me-p)} 2](2)已从[(C 5Me 5)Rh( C 2H 4)2]与氯胺-T。一氧化碳插入2的N-Rh键中,得到双核脲烯络合物[(C 5Me 5)Rh(mu-{(Ts)N-CO-N(Ts)} Rh(CO)(C 5Me 5)] ,而叠氮化物C 6F 5N 3加至2得到单核四烯配合物[(C 5Me 5)Rh {(p-MeC 6H 4SO 2)N 4(C 6F 5)}。
DOI:
10.1021/ic801703d
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