[(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Ru(η(6b)-1-naphthoic acid)](+)O3SCF3(-) | 181587-89-3

• 英文名称: [(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Ru(η(6b)-1-naphthoic acid)](+)O3SCF3(-)
• CAS: 181587-89-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₁H₂₃O₂Ru
• 分子量: 557.553
• InChiKey: IASPKIQXNCCHCH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Cp*Ru(CH3CN)3]OTf 、 1-萘甲酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Ru(η(6b)-1-naphthoic acid)](+)O3SCF3(-)
  参考文献：
  名称：

  单取代萘配合物中Cp * Ru +的配位位点偏爱研究

  摘要：

  摘要合成了十种新颖的[Cp ∗ Ru（η6-单取代萘）+ O 3 SCF 3-配合物，并通过1 H，13 C和1 H {1 H} -COSY NMR表征。所有含有吸电子取代基的配合物形成的产物在未取代的环上配位具有Cp ＊ Ru +官能度。在[Cp * Ru（η6 -1-萘二甲胺）] + O 3 SCF 3-中，由于NH 2基的供电子性，钌在取代的环上配位。然而，尽管取代基具有供电子性，但是甲氧基和N，N-二甲基胺衍生物由于在取代环周围的空间位阻而配位未取代环上的钌原子。甲基萘和羟基萘产物形成为配位异构体的混合物。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(96)05091-8