[Ir(N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)2(H)2Cl] | 1218922-96-3

• 英文名称: [Ir(N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)2(H)2Cl]
• 英文别名: Ir(N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)2(H)2Cl；[Ir(IMes)2(H)2Cl]
• CAS: 1218922-96-3
• 化学式: C₄₂H₅₀ClIrN₄
• 分子量: 838.559
• InChiKey: UPXYWASTOTZRCN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)2(H)2Cl] 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 氟苯 为溶剂， 以72%的产率得到[Ir(N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)2(H)2Cl(Na)][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  在阳离子 N-杂环卡宾稳定的 M(III) 中心 (M = Rh, Ir) 处饱和 CC 和 BN 键的脱氢

  摘要：

  从第 9 族金属双（N-杂环卡宾）络合物 M(NHC)(2)(H)(2)Cl [M = Rh, Ir; NHC = IPr = N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基或 IMes = N,N'-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基]导致形成能够使饱和的 CC 和 BN 键脱氢的高活性阳离子物质。因此，Ir(IPr)(2)(H)(2)Cl (1) 与 Na[BAr(f)(4)] 在氟苯中的反应生成 [Ir(IPr)(2)(H)(2) ](+)[BAr(f)(4)](-) (4) 其中铱中心通过一对利用异丙基取代基的甲基的激动相互作用来稳定。经过长时间的反应后，发生 CH 活化，最终导致卡宾 (i)Pr 取代基之一脱氢并形成 [Ir(IPr)(IPr'')(H)(2)](+)[BAr (f)(4)](-) (5), 具有混合 NHC/烯烃供体 IPr'' 配体。相比之下，相关的

  DOI：

  10.1021/ja1043787

文献信息

• Rhodium and Iridium Aminoborane Complexes: Coordination Chemistry of BN Alkene Analogues
  作者：Christina Y. Tang、Amber L. Thompson、Simon Aldridge

  DOI：10.1002/anie.200906171

  日期：2010.1.25

  Side‐on or end‐on? Rhodium and iridium complexes featuring aminoboranes (R2NBH2) as ligands have been synthesized and structurally characterized. Crystallographic measurements show that the ligands—in contrast to isoelectronic alkene donors—bind in an end‐on fashion through a bis(σ‐borane) binding motif (see structure).

  侧面还是终点？以氨基硼烷（R 2 N = BH 2）为配体的铑和铱配合物已经合成并进行了结构表征。晶体学测量表明，与等电子烯烃供体相反，这些配体通过双（σ-硼烷）结合基序以末端方式结合（请参见结构）。
• Dimethylamine borane dehydrogenation chemistry: syntheses, X-ray and neutron diffraction studies of 18-electron aminoborane and 14-electron aminoboryl complexes
  作者：Christina Y. Tang、Nicholas Phillips、Joshua I. Bates、Amber L. Thompson、Matthias J. Gutmann、Simon Aldridge

  DOI：10.1039/c2cc33361a

  日期：——

  The reactions of Me2NH·BH3 with cationic Rh(III) and Ir(III) complexes have been shown to generate the 18-electron aminoborane adduct [Ir(IMes)2(H)2κ2-H2BNMe2)]+ and the remarkable 14-electron aminoboryl complex [Rh(IMes)2(H)-B(H)NMe2)]+. Neutron diffraction studies have been used for the first time to define H-atom locations in metal complexes of this type formed under catalytic conditions.

  研究表明，Me2NH-BH3 与阳离子 Rh(III) 和 Ir(III) 复合物的反应生成了 18 电子氨基硼烷加合物 [Ir(IMes)2(H)2κ2-H2BNMe2)]+ 和显著的 14 电子氨基硼酰复合物 [Rh(IMes)2(H)-B(H)NMe2)]+。中子衍射研究首次用于确定在催化条件下形成的此类金属配合物中 H 原子的位置。