2-甲基-2-硝基丁酸乙酯 | 16544-66-4

• 中文名称: 2-甲基-2-硝基丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-nitrobutyrate
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-2-nitrobutanoate
• CAS: 16544-66-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₄
• 分子量: 175.185
• InChiKey: ISTKUXUYWQOWTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-硝基丁酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到异缬氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  借助HOF·CH 3 CN配合物将天然氨基酸转化为α-烷基取代的氨基酸

  摘要：

  α-烷基氨基酸可以由各自的氨基酸本身以高收率高效地制备。关键步骤是胺官能团的氧化，以快速且非常高的收率反应生成相应的α-硝基酸，然后进行相转移烷基化，最后还原为所需的α-烷基氨基酸。合适的底物是几种含有芳香环或其他羧基的酸和在α-位具有位阻的酸。研究了几种烷基卤作为烷基化剂。

  DOI：

  10.1021/jo0709450
• 作为产物：
  描述：

  丙氨酸乙酯 在 四丁基氢氧化铵 、 水 、 fluorine 、 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-甲基-2-硝基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  借助HOF·CH 3 CN配合物将天然氨基酸转化为α-烷基取代的氨基酸

  摘要：

  α-烷基氨基酸可以由各自的氨基酸本身以高收率高效地制备。关键步骤是胺官能团的氧化，以快速且非常高的收率反应生成相应的α-硝基酸，然后进行相转移烷基化，最后还原为所需的α-烷基氨基酸。合适的底物是几种含有芳香环或其他羧基的酸和在α-位具有位阻的酸。研究了几种烷基卤作为烷基化剂。

  DOI：

  10.1021/jo0709450

文献信息

• GOGTE, (LATE) V. N.;NATU, A. A.;PORE, V. S., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 12, 1421-1429
  作者：GOGTE, (LATE) V. N.、NATU, A. A.、PORE, V. S.

  DOI：——

  日期：——