[(1,5-cyclooctadiene)Pt(Me)Cl] | 50978-00-2

• 英文名称: [(1,5-cyclooctadiene)Pt(Me)Cl]
• 英文别名: chloro(methyl)(1,5-cyclooctadiene)platinum(II)；chloro(cycloocta-1,5-diene)methylplatinum(II)；[Pt(CH3)Cl(cycloocta-1,5-diene)]；[PtCl(Me)(cycloocta-1,5-diene)]；Pt(cyclo-octa-1,5-diene)(Me)Cl；[PtMeCl(cyclo-octa-1,5-diene)]；[PtClMe(cycloocta-1,5-diene)]
• CAS: 50978-00-2
• 化学式: C₉H₁₅ClPt
• 分子量: 353.751
• InChiKey: UFZABDNBGQRIHA-PGUQZTAYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,5-cyclooctadiene)Pt(Me)Cl] 在 AgPF₆ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(1,5-cyclooctadiene)PtMe(CH2C(O)CH3)]
  参考文献：
  名称：

  环辛二烯甲基铂配合物：有机金属羟基铂（II）配合物[（COD）PtMe（OH）]的合成，反应性，分子结构和光谱性质

  摘要：

  类型[（COD）PtMeL]（COD = 1,5-环辛二烯，L =氯，I，OH，Me中，CH的有机金属配合物2 C（O）CH 3，CCPh，吡啶，Ñ -甲基吡唑鎓）和双核络合物[{（COD）PtMe} 2（μ-CCCC）]的制备并通过1 H-NMR光谱进行了表征。报道了具有L ＝ Cl，OH和Me的配合物的晶体结构。配合物[（COD）PtMe（OH）]是在同一金属中心上包含烯烃和羟基配体的铂配合物的独特实例。它与CH酸性底物反应形成PtC键。报道了与丙酮，苯乙炔和1，3-丁二炔及相应产物的代表性反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00500-8
• 作为产物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)dimethylplatinum(II) 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(1,5-cyclooctadiene)Pt(Me)Cl]
  参考文献：
  名称：

  有机金属铂配合物与炔基配体的强细胞毒性

  摘要：

  有机金属配合物[（COD）Pt（C≡CR）2 ]和[（COD）Pt（C≡CR）（R'）]的合成，光谱，结构和化学反应性（COD = 1,5-环辛二烯，R =苯基，（ME）PH（2ME，3ME，或4Me），（NO 2）PH（2NO 2，3NO 2，或4NO 2），（4F）Ph，（4OMe）Ph，2Py（2-吡啶基）; 已经研究了R'= Me（甲基），Neop（新戊基= 2,2-二甲基-1-甲基），NeoSi（新甲硅烷基=三甲基甲硅烷基甲基），Bz（苄基））。晶体结构揭示了具有短Pt-C（炔基）键（<2Å）和C≡C-芳基几乎垂直于Pt配位平面的Pt原子的方形平面周围环境。在晶体结构中观察到非吸引力的π-π堆积和CH-F·分子间相互作用。多核（1 H，13 C，195 Pt和19F）NMR光谱显示溶液的结构和Pt-配体的结合强度。测试了有机溶剂的热稳定性，电化学稳定性以及有机或水（含水）溶液中配

  DOI：

  10.1021/om400293u

文献信息

• <i>trans</i>-Chloro(methyl)bis(tricyclohexylphosphine)platinum(II)
  作者：Stefanus Otto

  DOI：10.1107/s0108270101006035

  日期：2001.7.15

  The crystal structure of the title compound, [PtCl(CH3)(C18H33P)2], is isostructural with various platinum(II) and palladium(II) complexes containing two bulky tricyclohexylphosphine ligands in a trans orientation. The Pt atom resides on an inversion centre, resulting in a 50% statistical disorder in the chloro and methyl positions. The most significant geometrical parameters are Pt-P 2.3431 (8), Pt-Cl

  标题化合物[PtCl（CH3）（C18H33P）2]的晶体结构与各种铂（II）和钯（II）配合物同构，该配合物包含两个大的反式取向的三环己基膦配体。Pt原子位于一个反转中心，导致氯和甲基位置的统计无序性达到50％。最重要的几何参数是Pt-P 2.3431（8），Pt-Cl 2.440（4）和Pt-C1 2.179（13）A，以及P-Pt-P 180，P-Pt-Cl 89.15（12）和90.85 （12）和C-Pt-Cl 172.7（5）度。三环己基膦配体的有效锥角和托尔曼锥角分别计算为160度和162度。
• [Bis(dicyclohexylphosphino)ethane]platinum(0). Reactions with alkyl, (trimethylsilyl)methyl, aryl, benzyl, and alkynyl carbon-hydrogen bonds
  作者：Marifaith. Hackett、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00213a016

  日期：1988.3

  prepare l'intermediaire du titre qui reagit aussitot avec des composes aliphatiques, alicycliques, des composes benzeniques pour donner soit des complexes mixtes, soit des complexes d'alkyl, cyclanyl ou aryl platine

  A partir du complexe 通讯员 de neopentyl platine on prepare l'intermediaire du titre qui reagit aussitot avec des composes aliphatiques, alicycliques, des composes benzeniques pour donner soit des complexes mixtes, soit des complexes d'alkyl, cyclanyl ou aryl platine
• Enantiomeric discrimination
  作者：Nicholas C. Payne、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87098-9

  日期：1982.3

  Diastereomeric platinum complexes of formula [Pt(chelate)CH3L]ClO4 have been prepared, where (chelate) is disphosphineligand, either 2S ,3S-bis(diphenylphosphino)butane, or (+)-2S, 3S-O-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis-(diphenylphosphino)butane)platinum(II) has shown that the compound crystallises in space group P212121, with cell dimensions a 16.282(4), b 16.995(4) and c 10.973(2) Å. Full-matrix

  已经制备了式[Pt（螯合物）CH 3 L] ClO 4的非对映体铂配合物，其中（螯合物）为二膦配体，2 S，3 S-双（二苯基膦基）丁烷或（+）-2 S，3 S - ö异亚丙基-2,3-二羟基-1,4-双（二苯基膦基）丁烷）铂（II）表明，在空间群的结晶化合物P 2 1 2 1 2 1，与细胞的尺寸一16.282（4 ），b 16.995（4）和c 10.973（2）Å。在aF上进行全矩阵最小二乘细化，使用2504个观察和170级的变量，会聚在ř 0.0605。Pt原子上的配位是正方形平面，Pt-P距离为2.322（4）和2.233（4）Å。Pt-Cl和Pt-C分别为2.323（5）和2.17（1）。七元螯合环采用扭曲的椅子构造。参照配合物的固态结构，讨论了这些Pt-胺系统中的对映体鉴别。
• The co-ordination chemistry of 2-(diphenylphosphinoamino)pyridine †
  作者：Stephen M. Aucott、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b003294h

  日期：——

  2-(Diphenylphosphinoamino)pyridine, dppap [Ph2PNHpy], and over 40 illustrative examples of its complexes have been prepared. Monodentate, bidentate and bridging co-ordination of the neutral (and bidentate deprotonated ligand) has been demonstrated in a range of palladium, platinum and gold complexes. Ten demonstrative examples have been characterised by single crystal X-ray diffraction. Ph2PNHpy exists as hydrogen-bonded dimer pairs; cis-[PtCl(Ph2PNHpy-P,N)Ph2PNHpy-P}]Cl packs in hydrogen-bonded infinite chains; cis-[Pt(Ph2PNpy-P,N)2] and cis-[Pd(Ph2PNpy-P,N)2] are isomorphous. The structures of cis-[Pd(Ph2PNHpy-P,N)2][BF4]2, [AuCl(Ph2PNHpy-P)], [Pt(C8H12OMe)(Ph2PNpy-P,N)]·H2O illustrating hydrogen-bonding, cis-[PtCl(Ph2PNHpy-P,N)(PMe3)]Cl, cis-[PtCl(Ph2PNpy-P,N)(PMe3)] and cis-[PtCl(Ph2PNHpy-P,N)(P(OPh)3)]Cl are also reported.

  2-(二苯膦氨基)吡啶，dppap [Ph2PNHpy]，以及超过40个示例性的其配合物已被制备。在一系列钯、铂和金配合物中，示例了中性（以及双齿去质子化配体）的单齿、双齿和桥联配位方式。十个示范性例子通过单晶X射线衍射进行了表征。Ph2PNHpy以氢键结合的二聚体对形式存在；cis-[PtCl(Ph2PNHpy-P,N)Ph2PNHpy-P}]Cl通过氢键形成无限链；cis-[Pt(Ph2PNpy-P,N)2]和cis-[Pd(Ph2PNpy-P,N)2]是同构的。cis-[Pd(Ph2PNHpy-P,N)2][BF4]2、[AuCl(Ph2PNHpy-P)]、[Pt(C8H12OMe)(Ph2PNpy-P,N)]·H2O展示了氢键结合，cis-[PtCl(Ph2PNHpy-P,N)(PMe3)]Cl、cis-[PtCl(Ph2PNpy-P,N)(PMe3)]和cis-[PtCl(Ph2PNHpy-P,N)(P(OPh)3)]Cl的结构也被报道。
• INTERACTION OF ORGANOTRANSITION METALS WITH NUCLEOSIDES. PREPARATION AND PROPERTIES OF METHYL(1,5-CYCLOOCTADIENE)(NUCLEOSIDE)PLATINUM(II)⁺
  作者：Sanshiro Komiya、Yuuko Mizuno、Tomohiro Shibuya

  DOI：10.1246/cl.1986.1065

  日期：1986.7.5

  Organoplatinum(II) complexes having nucleoside(Nuc) as a ligand, [PtMe(COD)(Nuc)]+ (Nuc=Guo, Cyd, Ado) have been prepared by the reaction of PtMeCl(COD) with nucleoside in the presence of AgNO3. The 1H-NMR study of the competitive equilibrium of various nucleosides reveals the high selective binding of Guo and Cyd to the organoplatinum(II) center.

  [PtMe(COD)(Nuc)]+ (Nuc=Guo, Cyd, Ado) 以核苷 (Nuc) 作为配体的有机铂 (II) 配合物已通过 PtMeCl(COD) 与核苷在硝酸银。各种核苷竞争平衡的 1H-NMR 研究揭示了郭和 Cyd 与有机铂 (II) 中心的高选择性结合。