dicarbonyl-η5-(2-aminoethyl)cyclopentadienylcobalt(I) | 1100772-02-8

• 英文名称: dicarbonyl-η5-(2-aminoethyl)cyclopentadienylcobalt(I)
• 英文别名: (η5-C5H4C2H4NH2)Co(CO)2
• CAS: 1100772-02-8
• 化学式: C₉H₁₀CoNO₂
• 分子量: 223.177
• InChiKey: ZVFYFUNJWSCTBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl-η5-(2-aminoethyl)cyclopentadienylcobalt(I) 、 碘 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 diiodo-η5:η1-(2-aminoethyl)cyclopentadienylcobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  含氮侧基的环戊二烯合钴（III）配合物的螯合环开闭行为

  摘要：

  进行了动力学研究，研究了具有侧链N-官能团和胺，哌啶或吡啶部分的环戊二烯基钴（III）配合物的螯合环闭合和打开过程。测量了金属-氮键能。在二碘单单羰基钴（III）反应中间体中这种侧基的N-官能侧链的螯合速率取决于供体原子上的电子密度和形成的螯合键的强度。供体原子周围的空间因子起次要作用。根据动力学研究获得的焓和熵，二碘单羰基钴（III）反应中间体中螯合环的闭合过程是通过涉及CO损失的缔合途径进行的，3。与其他两个类似物相比，具有甲基吡啶的最刚性臂的螯合剂对进入的PPh 3表现出最小的空间位阻。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.11.004
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 2-(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)ethan-1-amine 在 3,3-dimethyl-1-butene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到dicarbonyl-η5-(2-aminoethyl)cyclopentadienylcobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  含悬垂氮官能团的钴配合物的合成和反应性

  摘要：

  描述了具有侧链氨基官能化侧链 (Cp') 的环戊二烯基钴配合物的几种衍生物，环戊二烯基配体为 (2-氨基乙基) 环戊二烯基、(2-哌啶基乙基) 环戊二烯基、1-(2-哌啶基乙基)-2,3、 4,5-四异丙基环戊二烯基和2-甲基吡啶环戊二烯基。当 Cp*-钴 (I) 二羰基复合物 5、6、7 和 8 被碘氧化时，氨基官能化侧链发生螯合，从而形成相应的 Cp*-钴 (III) 螯合物 9、10、11 和12 分别通过二碘羰基中间体 5'、6'、7' 和 8'。由于侧链中的氨基官能团不同，中间体的稳定性差异很大。9、结构研究 进行了图 10 和 12，并讨论了 I-Co-I 角和氨基官能化基团的排斥力与中间体稳定性的相关性。当 CO 浓度达到约 0.088 mol L-1 时，二碘羰基-η5-(2-哌啶基乙基)环戊二烯基钴 (III) 中间体 6' 被前者螯合时释放的 CO 还原为 6。在碘化氢存在下，10

  DOI：

  10.1002/ejic.200700447