(μ-EDT)Fe₂(CO)₅(Ph₂PCH₂PPh₂) | 1257663-44-7

• 英文名称: (μ-EDT)Fe₂(CO)₅(Ph₂PCH₂PPh₂)
• 英文别名: Fe2(CO)5(κ¹-bis(diphenylphosphino)methane)(μ-ethanedithiolate)；Fe2(CO)5(κ¹-dppm)(μ-edt)；[Fe2(CO)5(κ1-bis(diphenylphosphino)methane)(μ-edt)]
• CAS: 1257663-44-7；1257529-96-6
• 化学式: C₃₂H₂₆Fe₂O₅P₂S₂
• 分子量: 728.329
• InChiKey: UBIKMHDPVDNNQJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  μ-(1,2-ethanedithilato)diironhexacarbonyl 、 双二苯基膦甲烷 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 以78%的产率得到(μ-EDT)Fe₂(CO)₅(Ph₂PCH₂PPh₂)
  参考文献：
  名称：

  缩回：二硫代二硫酸铁配合物与膦或异氰酸酯配体的取代反应

  摘要：

  本文已被撤消：请参阅Elsevier关于文章取款的政策（http://www.elsevier.com/locate/withdrawalpolicy）。 出于以下原因，应作者的要求撤回了这篇文章。 首先，本文中报道的一些新工作是以前由其他人进行的，现在由宋立成等人发表。（Eur.J.Inorg.Chem 2014，1886-1895，http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejic.201301553/suppinfo）。其次，所使用的合成方法和所提出的几种化合物的形成机理与宋立成教授先前所报道的相似。最后，手稿的部分措词与宋立成教授出版的手稿的措词相同。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.11.020

文献信息

• Hydrogenase biomimetics: structural and spectroscopic studies on diphosphine-substituted derivatives of Fe2(CO)6(µ-edt) (edt = ethanedithiolate) and Fe2(CO)6(µ-tdt) (tdt = 1,3-toluenedithiolate)
  作者：Shahed Rana、Shishir Ghosh、Md. Kamal Hossain、Ahibur Rahaman、Graeme Hogarth、Shariff E. Kabir

  DOI：10.1007/s11243-016-0097-5

  日期：2016.11

  similar reaction of 2 with dppm yields only Fe2(CO)4(µ-dppm)(µ-tdt) (5). In contrast, 1 and 2 react with 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) to form the chelate complex Fe2(CO)4(κ2-dppe)(µ-edt) (7) and Fe2(CO)4(κ2-dppe)(µ-tdt) (8), respectively; in both the diphosphine binds in an apical–basal fashion to a single iron atom. A second product of the dppe reaction with 1 is tetranuclear [Fe2(CO)5(µ-edt)]2(κ1

  已经探索了一系列二膦与 Fe2(CO)6(µ-edt) (1) 和 Fe2(CO)6(µ-tdt) (2) 的反应，产物的性质高度依赖于二膦。1 与双（二苯基膦基）甲烷 (dppm) 在 82 °C 的乙腈中反应得到单取代的 Fe2(CO)5(κ1-dppm)(µ-edt) (3)，其中膦占据顶端位置和双取代 Fe2( CO)4(µ-dppm)(µ-edt) (4) 其中膦作为桥连配体，而 2 与 dppm 的类似反应仅产生 Fe2(CO)4(µ-dppm)(µ- tdt) (5). 相比之下，1 和 2 与 1,2-双（二苯基膦）乙烷 (dppe) 反应形成螯合物 Fe2(CO)4(κ2-dppe)(µ-edt) (7) 和 Fe2(CO)4( κ2-dppe)(μ-tdt) (8) 分别；在这两种情况下，二膦都以顶底方式与单个铁原子结合。dppe 与 1 反应的第二个产物是四核 [Fe2(CO)5(µ-edt)]2(κ1
• Diphosphine Mobility at a Binuclear Metal Center: A Concerted Double Trigonal-Twist in Bis(dithiolate) Complexes [M₂(CO)₄(μ-dppm){μ-S(CH₂)_<i>n</i>S}] (M = Fe, Ru; <i>n</i> = 2, 3)
  作者：Graeme Hogarth、Shariff E. Kabir、Idris Richards

  DOI：10.1021/om100894w

  日期：2010.12.13

  Heating [M-2(CO)(6)mu-S(CH2)(n)S}] (M = Fe, Ru; n = 2 (edt), 3 (pdt)) with bis(diphenylphosphino)methane (dppm) in toluene affords the bridged-diphosphine complexes [M-2(CO)(4)(mu-dppm)mu-S(CH2)(n)S}]. At room temperature, all show two separate environments for the methylene protons of the diphosphine ligand, while at higher temperatures these coalesce to a single peak. This behavior, which interconverts the two sulfur atoms, is ascribed to a concerted double trigonal-twist of the M(CO)(2)P moieties. No such fluxional behavior was observed for the nonlinked dithiolate complexes [Fe-2(CO)(4)(mu-dppm)(mu-SR)(2)] (R = Me, Ph, p-tolyl). The X-ray structures of [M-2(CO)(4)(mu-dppm)(mu-edt)] (M = Fe, Ru) and [Fe-2(CO)(4)(mu-dppm)(mu-SMe)(2)] are presented in order to compare them to the previously reported [M-2(CO)(4)(mu-dppm)(mu-pdt)].