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[μ2-4-(2-phenylethynyl)-2H-chromen-2-one]hexacarbonyl dicobalt | 1260540-22-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[μ2-4-(2-phenylethynyl)-2H-chromen-2-one]hexacarbonyl dicobalt
英文别名
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[μ2-4-(2-phenylethynyl)-2H-chromen-2-one]hexacarbonyl dicobalt化学式
CAS
1260540-22-4
化学式
C23H10Co2O8
mdl
——
分子量
532.314
InChiKey
KSFXSECWRAECEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dicobalt octacarbonyl4-(phenylethynyl)-2H-chromen-2-one四氢呋喃 为溶剂, 以77%的产率得到[μ2-4-(2-phenylethynyl)-2H-chromen-2-one]hexacarbonyl dicobalt
    参考文献:
    名称:
    Atropisomerisation in sterically hindered α,β-disubstituted cyclopentenones derived from an intermolecular cobalt(0)-mediated Pauson–Khand reaction
    摘要:
    4-(2-苯乙炔基)-2H-苯并吡喃-2-酮与降冰片烯和Co2(CO)8在分子间Pauson-Khand反应中通过聚焦微波介电加热发生反应。形成两种区域异构体产物;电子缺陷香豆素部分优先占据环戊烯酮环系统的β位,而苯基占据α位。空间位阻的α,β-(2,3)-二取代环戊烯酮区域异构体产物表现出明显的旋光异构化,这些旋光异构体之间相互转换的能量屏障大小取决于香豆素部分的相对位置。当香豆素位于α位时,相互转换很慢,而当香豆素位于β位时,相互转换相对较快。
    DOI:
    10.1039/c0ob00264j
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