{W(CO)5(1,1,2-tris(diphenylphosphino)ethane)} | 113572-34-2

• 英文名称: {W(CO)5(1,1,2-tris(diphenylphosphino)ethane)}
• 英文别名: {(CO)5W(1,1,2-tris(diphenylphosphino)ethane)}；(CO)5W(η(1)-PPh2CH2CH(PPh2)2)；(CO)5W(η(1)-PPh2CH(PPh2)CH2PPh2)
• CAS: 113572-34-2；113572-37-5
• 化学式: C₄₃H₃₃O₅P₃W
• 分子量: 906.503
• InChiKey: POEYVIZJMVFJIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {W(CO)5(1,1,2-tris(diphenylphosphino)ethane)} 、 {W(CO)5(1,1,2-tris(diphenylphosphino)ethane)} 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 {W(CO)4(1,1,2-tris(diphenylphosphino)ethane)} 、 (CO)4W(η(2)-PPh2CH(PPh2)CH2PPh2)
  参考文献：
  名称：

  配位多膦的侧链基团诱导金属羰基中的膦交换加速。两个悬垂的磷化氢臂比一个悬臂要好得多1

  摘要：

  动力学和联动异构体的异构化的热力学（OC）5 W [η 1 -PPh 2 CH 2 CH（PPH 2）2 ]（1）和（OC）5 W [η 1 -PPh 2 CH（PPH 2）通过31 P { 1 H} NMR在10-55°C的温度范围内研究了氯仿中的CH 2 PPh 2 ]（2）。1到2的转化是放热的（ΔH = -12.25±0.1 kJ mol - 1），并伴随着熵的大幅降低（ΔS = -28.2±0.3 J mol - 1 K - 1）。该反应比预期的要快得多[ ķ =（1.18±0.01）×10 - 5个小号- 1 ]在25℃，并且其小活化焓（Δ ħ ⧧ = 92.6±1.9千焦耳摩尔- 1）和大的负激活熵（Δ小号⧧ = -28.2±6.2Ĵ摩尔- 1 ķ - 1）建议缔合机理。该反应是大小的4个数量比的异构化更快（OC）5 W [η 1 -PPh 2 CH 2 CH 2 P（p -Tol）2

  DOI：

  10.1021/om980289h
• 作为产物：
  描述：

  Cl2Pt(PPh2)2CHCH2PPh2W(CO)5 在 potassium cyanide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55.4%的产率得到{W(CO)5(1,1,2-tris(diphenylphosphino)ethane)}
  参考文献：
  名称：

  配位多膦的侧链基团诱导金属羰基中的膦交换加速。两个悬垂的磷化氢臂比一个悬臂要好得多1

  摘要：

  动力学和联动异构体的异构化的热力学（OC）5 W [η 1 -PPh 2 CH 2 CH（PPH 2）2 ]（1）和（OC）5 W [η 1 -PPh 2 CH（PPH 2）通过31 P { 1 H} NMR在10-55°C的温度范围内研究了氯仿中的CH 2 PPh 2 ]（2）。1到2的转化是放热的（ΔH = -12.25±0.1 kJ mol - 1），并伴随着熵的大幅降低（ΔS = -28.2±0.3 J mol - 1 K - 1）。该反应比预期的要快得多[ ķ =（1.18±0.01）×10 - 5个小号- 1 ]在25℃，并且其小活化焓（Δ ħ ⧧ = 92.6±1.9千焦耳摩尔- 1）和大的负激活熵（Δ小号⧧ = -28.2±6.2Ĵ摩尔- 1 ķ - 1）建议缔合机理。该反应是大小的4个数量比的异构化更快（OC）5 W [η 1 -PPh 2 CH 2 CH 2 P（p -Tol）2

  DOI：

  10.1021/om980289h

文献信息

• Bookham, Jonathan L.; McFarlane, William; Colquhoun, Ian J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 503 - 508
  作者：Bookham, Jonathan L.、McFarlane, William、Colquhoun, Ian J.

  DOI：——

  日期：——