Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-3-hydroxy-cyclohexa-1,5-dienyl ester | 224630-65-3

• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-3-hydroxy-cyclohexa-1,5-dienyl ester
• 英文别名: [(3R)-3-hydroxycyclohexa-1,5-dien-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 224630-65-3
• 化学式: C₇H₇F₃O₄S
• 分子量: 244.191
• InChiKey: ASLAYUIKMHBZRZ-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-3-hydroxy-cyclohexa-1,5-dienyl ester 在 Oxone 、 1,1,1-三氟丙酮 作用下， 以42.5%的产率得到Trifluoro-methanesulfonic acid (1R,4R,6R)-4-hydroxy-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-2-en-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-carbon termini-differentiated stereotriads via symchiral 2-trifloxy-1,3-cyclohexadiene monoepoxide

  摘要：

  Jacobsen epoxidation of 2-trifloxy-1,3-cyclohexadiene provides a valuable asymmetric monoepoxide product that can be readily manipulated to efficiently provide highly-functionalized symchiral cyclic and acyclic synthons. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00343-3
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6R)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-en-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以97%的产率得到Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-3-hydroxy-cyclohexa-1,5-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-carbon termini-differentiated stereotriads via symchiral 2-trifloxy-1,3-cyclohexadiene monoepoxide

  摘要：

  Jacobsen epoxidation of 2-trifloxy-1,3-cyclohexadiene provides a valuable asymmetric monoepoxide product that can be readily manipulated to efficiently provide highly-functionalized symchiral cyclic and acyclic synthons. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00343-3