4-(2-bromoacetyl)-2-methoxybenzonitrile | 945612-61-3

• 英文名称: 4-(2-bromoacetyl)-2-methoxybenzonitrile
• 英文别名: Benzonitrile, 4-(2-bromoacetyl)-2-methoxy-
• CAS: 945612-61-3
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: NPPNFIZNLRKAEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromoacetyl)-2-methoxybenzonitrile 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-methoxy-4-(5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开号：

  WO2015095097A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基苯腈 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 二异丙胺 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(2-bromoacetyl)-2-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开号：

  WO2015095097A3

文献信息

• Inhibitors of the renal outer medullary potassim channel
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10000484B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention provides compounds of Formula (I) (Formula (I)) including pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式(I)化合物（式(I)），包括其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或利钠剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病等心血管疾病以及与盐分和水分过度潴留相关的疾病在内的各种病症。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3083573A2

  公开（公告）日：2016-10-26
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIM CHANNEL
  申请人：CHOBANIAN Harry

  公开号：US20160304515A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention provides compounds of Formula (I) (Formula (I)) including pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.