1-COOCH2CH3-9-I-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 1357919-79-9

• 英文名称: 1-COOCH2CH3-9-I-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: 1-ethoxycarbonyl-8-iodo-1,2-dicarba-closo-dodecaborane；1-COOCH₂CH₃-9-I-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• CAS: 1357919-79-9
• 化学式: C₅H₁₅B₁₀IO₂
• 分子量: 342.187
• InChiKey: CADDTIDBPNUIQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-COOCH2CH3-9-I-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 在 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到8-iodo-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  不公平忘记了Iodocarborane家庭成员的合成及结构表征8-碘-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane，其前体和衍生品。

  摘要：

  8-碘-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（7）在从十硼烷-14与20％的总收率开始的三个步骤制备。在亲核试剂的存在下，化合物7在碘取代基对位的位置上选择性除去硼顶点，以形成阴离子的Nido-碳硼烷1-iodo-7,8-dicarba-nido-十一硼酸酯。用BI相应dicarbollide二价阴离子的封盖3导致形成新的碳硼烷，3,10-二碘-1,2- dicarba-的闭合碳-dodecaborane（15）。相同的二咔二酮二价阴离子与钴和乙酰丙酮镍在无水四氢呋喃中反应，形成相应的双（二咔二酮）配合物，收率很高。所有化合物均通过多核NMR和高分辨率质谱进行了表征。2- iododecaborane（的结构2），8-碘-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（7），1-乙氧羰基-8-碘-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（10），铯1-碘-7

  DOI：

  10.1021/ic2025846
• 作为产物：
  描述：

  、 丙炔酸乙酯 在 Et₂S 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-COOCH2CH3-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 、 1-COOCH2CH3-9-I-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  不公平忘记了Iodocarborane家庭成员的合成及结构表征8-碘-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane，其前体和衍生品。

  摘要：

  8-碘-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（7）在从十硼烷-14与20％的总收率开始的三个步骤制备。在亲核试剂的存在下，化合物7在碘取代基对位的位置上选择性除去硼顶点，以形成阴离子的Nido-碳硼烷1-iodo-7,8-dicarba-nido-十一硼酸酯。用BI相应dicarbollide二价阴离子的封盖3导致形成新的碳硼烷，3,10-二碘-1,2- dicarba-的闭合碳-dodecaborane（15）。相同的二咔二酮二价阴离子与钴和乙酰丙酮镍在无水四氢呋喃中反应，形成相应的双（二咔二酮）配合物，收率很高。所有化合物均通过多核NMR和高分辨率质谱进行了表征。2- iododecaborane（的结构2），8-碘-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（7），1-乙氧羰基-8-碘-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（10），铯1-碘-7

  DOI：

  10.1021/ic2025846

文献信息

• Straightforward synthesis of radioiodinated C_c-substituted o-carboranes: towards a versatile platform to enable the in vivo assessment of BNCT drug candidates
  作者：K. B. Gona、J. L. V. N. P. Thota、Z. Baz、V. Gómez-Vallejo、J. Llop

  DOI：10.1039/c5dt01049g

  日期：——

  Cc-substituted o-carboranes with good overall radiochemical yields in short reaction times. The same synthetic strategy was successfully applied to the preparation of 131I-labelled analogues, and further extension to other radioisotopes of iodine such as 124I (positron emitter) or 123I (gamma emitter) can be envisaged. Hence, the general strategy reported here is suitable for the preparation of a wide range

  由于它们的高硼含量和丰富的化学，dicarba-闭合碳-dodecaboranes（碳硼烷）是有希望添砖加瓦候选药物的开发与硼中子俘获疗法的应用。然而，非侵入性地确定其药代动力学特性以预测治疗效果仍然是一个挑战。本文中，我们报道了通过催化剂辅助的同位素交换空前制备单[ 125 I]碘化十硼烷的方法。随后在微波加热下，放射性标记的物质与乙腈在乙腈中的反应产生相应的125 I标记的C c取代的邻位化合物-氨基甲酸酯在短的反应时间内具有良好的总放射化学收率。相同的合成策略已成功地用于131 I标记的类似物的制备，并且可以设想进一步扩展到碘的其他放射性同位素，例如124 I（正电子发射体）或123 I（γ发射体）。因此，本文报道的一般策略适用于制备多种放射性标记的C c-取代的邻-碳环烷烃衍生物。随后可以通过使用核成像技术（例如单光子发射计算机断层扫描或正电子发射断层扫描）在体内研究标记的化合物。