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| 1144525-36-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1144525-36-9
化学式
C
19
H
18
N
2
O
3
mdl
——
分子量
322.364
InChiKey
OVVBNFIZVYQVGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
483.6±40.0 °C(predicted)
密度:
1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.26
重原子数:
24.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
53.35
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在
三溴化硼
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
Methyl 3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
参考文献:
名称:
新型强效PPARα/γ双重激动剂唑酸的设计,合成及构效关系
摘要:
概述了一系列新型的N-苯基取代的吡咯,1,2-吡唑和1,2,3-三唑酸类似物作为PPAR配体的设计,合成和结构-活性关系。在体外结合和功能测定中,三唑酸类似物3f和4f被确定为有效的PPARα/γ双重激动剂。3-氧苄基三唑乙酸类似物3f在糖尿病db / db小鼠中显示出极好的葡萄糖和甘油三酯降低。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2009.01.030
作为产物:
描述:
C
16
H
15
N
3
O 、
丙烯酸甲酯(MA)
在 sodium hydride 、
三乙胺
作用下, 以33%的产率得到
参考文献:
名称:
新型强效PPARα/γ双重激动剂唑酸的设计,合成及构效关系
摘要:
概述了一系列新型的N-苯基取代的吡咯,1,2-吡唑和1,2,3-三唑酸类似物作为PPAR配体的设计,合成和结构-活性关系。在体外结合和功能测定中,三唑酸类似物3f和4f被确定为有效的PPARα/γ双重激动剂。3-氧苄基三唑乙酸类似物3f在糖尿病db / db小鼠中显示出极好的葡萄糖和甘油三酯降低。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2009.01.030
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