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acetonitrile-cis-dibromo(nitrosyl)-trans-bis(tricyclohexylphosphane)rhenium
acetonitrile-cis-dibromo(nitrosyl)-trans-bis(tricyclohexylphosphane)rhenium | 957566-32-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetonitrile-cis-dibromo(nitrosyl)-trans-bis(tricyclohexylphosphane)rhenium
英文别名
[Re(nitrosyl)Br2(PCy3)2(acetonitrile)]
CAS
957566-32-4
化学式
C
38
H
69
Br
2
N
2
OP
2
Re
mdl
——
分子量
977.941
InChiKey
WVMCYNZKFFUUDR-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
acetonitrile-cis-dibromo(nitrosyl)-trans-bis(tricyclohexylphosphane)rhenium
、
氢气
以
氘代苯
为溶剂, 生成
cis-dibromo(η2-dihydrogen)(nitrosyl)-trans-bis(tricyclohexylphosphane)rhenium
参考文献:
名称:
低价铼的烯烃配合物
摘要:
乙腈-顺式-二溴(亚硝基)-反式-双(磷烷)铼化合物 1a、b(R = iPr a,R = Cy b)中的 MeCN 基团被乙烯置换,得到烯烃衍生物 [Re(η 2 - H 2 C=CH 2 )(NO)(PR 3 ) 2 Br 2 ] (2a,b) (R = iPr a, R = Cy b)。在甲苯中使用 MeLi 可以将化合物 1a 转化为二甲基物种 [Re(MeCN)(NO)(PiPr3)2Me2] (3a);然而,1b 的相关甲基化失败。用乙腈中的 [Na][BAr' 4 ] 从 la,b 中提取 Br - 离子,得到空气稳定的盐 [Re(MeCN)2(NO)(PR3)2-Br] + [BAr' 4 ] - (4a,b) (R = iPr a, R = Cy b) 和在 1 bar 的 H 2 复合物 la,b 下转化为已知的双氢物质 [Re(η 2 -H2)(NO)(PR3)2(
DOI:
10.1002/ejic.200700573
作为产物:
描述:
[Re(nitrosyl)Br2(acetonitrile)2(THF)] 、
三环己基膦
以
四氢呋喃
为溶剂, 以71%的产率得到acetonitrile-cis-dibromo(nitrosyl)-trans-bis(tricyclohexylphosphane)rhenium
参考文献:
名称:
for亚硝酰基配合物用于氢化和氢硅烷基化
摘要:
三(乙腈)dibromonitrosylrhenium(I)化合物(1A)是通过还原顺磁性的[NME得到4 ] 2 [的Re(NO)溴5 ]盐用Zn在MeCN。1a与THF的后续反应产生了THF衍生物[Re(NO)(THF)(MeCN)2 Br 2 ](1b)。的反应1B以P我镨3,PCY 3,或P(p -甲苯基)3个,得到双(乙腈) -顺式-二溴(亚硝酰基) -反式-双(膦)铼配合(R =我镨2a中,cy 2b,对甲苯基2c)。的治疗图2a,b与过量的NaBH 4制备的硼氢化已知配合物[重(H)(η 2 - BH 4)(NO)(PR 3)2 ](R =我镨图3a,CY图3b)。的BH的更换3的部分3a中,b的THF由乙烯(1巴)中产生的二氢化物[重(H)2(η 2 - c ^ 2 ^ h 4)(NO)(PR 3)2 ](4)(R = i Pr a,cy b)。的质子化图4a,b与HBF 4
DOI:
10.1021/om7011024
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