dimethyl(2,2'-bipyridyl)(trimethylsilyl)(bromo)platinum(IV) | 155542-93-1

• 英文名称: dimethyl(2,2'-bipyridyl)(trimethylsilyl)(bromo)platinum(IV)
• 英文别名: PtBr(SiMe3)(methyl)2(2,2'-bipyridyl)
• CAS: 155542-93-1
• 化学式: C₁₅H₂₃BrN₂PtSi
• 分子量: 534.431
• InChiKey: FTCIDSWMVRTEDJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(2,2'-bipyridyl)(trimethylsilyl)(bromo)platinum(IV) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 dimethyl(2,2'-bipyridine)platinum(II) 、 bromomethylplatinum(I1)(2,2'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  铂（IV）-硅，-锗和-锡配合物的热分解

  摘要：

  已经研究了[PtMe 2（Me 3 E）X（二亚胺）]（E = Si，Ge，Sn; X = Cl，Br，I）类型的许多配合物的热分解。配合物的热稳定性，如通过热重分析（TGA）来确定，取决于在顺序二亚胺配2,2'-联二吡啶（BPY）> 4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶（bpy- tbu 2）> N-（2-（二甲基氨基）乙基）吡啶-2-醛亚胺（pame-me 2）>（2-亚氨基-正丙基）吡啶（py- n -pr）。稳定性还根据趋势E = Sn≈Ge> Si和X = I> Br> Cl而变化。热分解的产品也已通过确定1还原消除的Me：1 H NMR和分解的三种不同模式是显而易见的3 EX，还原消除的Me 4 E，和Me的α-消除2 E.还原消除之间的竞争Me 3 EX和Me 4 E的比率主要取决于卤化物X，比率Me 3 EX：Me4 ë最高为X = Cl和最低为X = I.还原消除和α-

  DOI：

  10.1021/om970204x
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(2,2'-bipyridine)platinum(II) 、 三甲基溴硅烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到dimethyl(2,2'-bipyridyl)(trimethylsilyl)(bromo)platinum(IV)
  参考文献：
  名称：

  14-铂（IV）配合物的合成与表征

  摘要：

  第14组化合物Me n EX 4- n（E = Si，Ge，Sn; X = Cl，Br，I）与富电子的[PtMe 2（diimine ）]配合物的反应可轻松实现E-的反氧化加成X键（E = Si，X = Br，I; E = Ge，Sn，X = Cl，Br，I）。对于Me n EX 4- n而言，以X = I> Br> Cl和E = Sn> Ge> Si的顺序更容易发生氧化加成。以这种方式制备了第一个稳定的甲硅烷基铂（IV）配合物，[PtIMe 2（Me 3 Si）（bpy）]的X射线晶体结构显示了异常长的Pt-I键长（2.963（1）Å ）与高反三甲基甲硅烷基的影响。1 H NMR研究表明，涉及锗和锡试剂的氧化加成反应易于逆转。几种铂（IV）-锡配合物具有掺入晶格中的第二分子锡试剂。[PtIMe 2（Me 3 Sn）（bpy- t bu 2）] 2 ·Me 3 SnI·CH 2 Cl 2的

  DOI：

  10.1021/om950493u

文献信息

• The Halogen Effect in Oxidative Addition of Trimethylsilyl and Trimethyltin Halides to Platinum(II): Synthesis and Characterization of Silylplatinum(IV) Complexes
  作者：Christopher J. Levy、Richard J. Puddephatt、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1021/om00017a008

  日期：1994.5

  The reactions of group IV halo trimethyl compounds with electron-rich Pt(II) complexes give facile oxidative addition of the M-X bond (M = Si, X = Br, I; M = Sn, X = Cl, Br, I). Equilibrium studies when M = Sn show that there is a pronounced thermodynamic favorability of the reactions with heavier halides, and it is this effect which makes isolation of silylplatinum(IV) complexes possible. The crystal structure of [PtIMe2(SiMe3)(2,2'-bipyridyl)] has been determined and shows an exceptionally long Pt-I bond arising from the strong trans influence of the trimethylsilyl group.