(η2-dimethylfumarate)(4-t-butyl-2-[2'-(diphenylphosphino)phenyl]-4,5-dihydroxazole)palladium(0) | 499795-20-9

• 英文名称: (η2-dimethylfumarate)(4-t-butyl-2-[2'-(diphenylphosphino)phenyl]-4,5-dihydroxazole)palladium(0)
• CAS: 499795-20-9；500019-50-1
• 化学式: C₃₁H₃₄NO₅PPd
• 分子量: 638.008
• InChiKey: AOSREJJHOPMSCP-VKJMRFAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  富马酸二甲酯 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 (R)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到(η2-dimethylfumarate)(4-t-butyl-2-[2'-(diphenylphosphino)phenyl]-4,5-dihydroxazole)palladium(0)
  参考文献：
  名称：

  中间体在Pd催化的4-取代的膦基恶唑啉取代的烯丙基取代反应中的中间体的X射线晶体学和NMR光谱表征。中间结构与产品配置之间的相关性

  摘要：

  合成了新型的P，N-配体2- [2-（二苯基膦基）苯基] -4，5-二氢-4-甲基-4-苯基恶唑（2a）。X-已经研究了相应的[Pd II（η3-二苯基烯丙基）（2a）] PF 6（3a）和[Pd II（η3 -1,3-二甲基烯丙基）（2a）] PF 6（4a）配合物。射线分析和NMR光谱。3a以exo-syn-syn异构体形式存在。在溶液中，相同的异构体占主导。4a的X射线结构表明，与3a相比，恶唑啉配体以伪对映体构象进行配位。固态时，烯丙基取代基的顺式-反式排列是有利的。NMR光谱研究表明，由于烯丙基部分的内-外取向和甲基取代基的顺-反异构化，在溶液中形成了六个异构体。[Pd 0（η2-富马酸二甲酯）（膦恶唑啉）]配合物的NMR数据表明，溶液中存在两种异构体。异构体比例强烈取决于恶唑啉取代基的空间体积。[Pd 0（η2 -dmfu）（2c）]和[Pd 0（η2 -dmfu）（1a）]的

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)00998-2