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(μ-N2)[RuCl2(PNN)]2
(μ-N2)[RuCl2(PNN)]2 | 925222-76-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(μ-N2)[RuCl2(PNN)]2
英文别名
(μ-N2)[RuCl2(2-di-tert-butylphosphinomethyl-6-diethylaminomethylpyridine)]2
CAS
925222-76-0
化学式
C
38
H
70
Cl
4
N
6
P
2
Ru
2
mdl
——
分子量
1016.91
InChiKey
IXIIYFVGRKDEBN-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(μ-N2)[RuCl2(PNN)]2
、 sodium tetrahydroborate 以
异丙醇
为溶剂, 以91%的产率得到[RuH(η2-BH4)(2-di-tert-butylphosphinomethyl-6-diethylaminomethylpyridine)]
参考文献:
名称:
富电子的PNP型和PNN型氢化硼氢化钌钳夹配合物。醇的合成,结构和催化脱氢及酯的氢化
摘要:
富电子的PNP型和PNN型氢化硼氢化钌(II)络合物,[RuH(BH 4)(t Bu-PNP)](t Bu-PNP =(2,6-双(二叔丁基丁基膦甲基)吡啶)(5)和[RuH(BH 4)(t Bu-PNN)](t Bu-PNN = 2-二叔丁基膦基甲基-6-二乙基氨基甲基吡啶)(6)是由它们相应的N 2桥联制备的双核钌(II)配合物[(吨卜-PNP)的RuCl 2 ] 2(μ-N 2)(3)和[(吨卜PNN)的RuCl 2] 2(μ-N 2)(4),分别。的X射线结构5揭示了BH 4 -阴离子η 2通过两个桥接氢化物配位到钌。一种可变温度1的1 H NMR研究6所呈现有趣的BH特性fluxional 4 -配体。类似地,在Ru(II)的硼氢化氢基复杂9,其中BH 4 -基部分在一个η协调1键合方式,是通过反应得到化合物[RuCl 2(PPH 3)(我镨-PNP)](我Pr-PNP = 2,
DOI:
10.1021/om200595m
作为产物:
描述:
2-(二叔丁基膦甲基-6-二乙氨基甲基)吡啶
、
tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride
以
四氢呋喃
为溶剂, 以90%的产率得到(μ-N2)[RuCl2(PNN)]2
参考文献:
名称:
富电子的大体积PNN型钌配合物:醇脱氢的合成,表征和催化
摘要:
富电子的大体积三齿PNN的反应 配体 (PNN = 2-二叔丁基膦基甲基-6-二乙基氨基甲基吡啶)与Ru(PPh 3)3 Cl 2在65°C下导致形成单核二氮配合物(PNN)Ru(Cl)2 N 2 1a(次要)和N 2桥接Ru(II)双核配合物[(PNN )的Ru(Cl)的2 ] 2(μ-N 2)1B(主要)。这些复合体可以互换。使氩气通过混合物的溶液导致形成纯1b。配合物1b与三价铬的反应得到阳离子正方形的金字塔形[(PNN)Ru(PPh 3)Cl] OTf 2。三氟甲磺酸银其次是PPh 3。配合物1b与CO反应生成(PNN)Ru(CO)Cl 2 3,当与1当量反应时。AgBF 4的合成得到阳离子的[(PNN)Ru(CO)Cl] BF 4 4。从[ 3]具有2当量得到[[PNN] Ru(CO)(H 2 O)(丙酮)](BF 4)2 5。溶于丙酮的AgBF 4溶液。配合物1b,2和5的结构
DOI:
10.1039/b613438f
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