| 1393522-52-5

• CAS: 1393522-52-5；1592481-95-2
• 化学式: C₁₅H₁₄FeN₂
• 分子量: 278.137
• InChiKey: IJXAGWVAMACPOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  受生物启发的酶模型中开壳中间体的氧化还原控制稳定性

  摘要：

  双（二茂铁基）附加的二氧化钼（VI）络合物执行类似于亚硫酸盐氧化酶的氧原子转移（OAT）反应。带正电的二茂铁离子会加速底物的亲核攻击。OAT之后形成的中间物种的命运取决于铁中心的初始氧化还原状态。在二茂铁基部分的全铁（II）状态下，发生了从Fe II Fe II Mo VI O 2单元到PMe 3底物的简单OAT，生成了Fe II Fe II Mo IV O和OPMe 3没有铁（II）中心的参与。在全铁（III）状态下，二茂铁中间体易受亲核底物引发的分解。但是，在混合的Fe II / Fe III状态下，OAT迅速转变为PMe 3，然后在最初形成的Fe II Fe III Mo IV O（OPMe 3）物种内进行分子内电子转移（IET），得到Fe II Fe II Mo V O（OPMe 3）电极。在相当持久的Fe II中不存在二茂铁物种，不存在钼（V）和协调的OPMe 3Fe II Mo

  DOI：

  10.1002/ejic.201800570
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 aminoferrocene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两种含吡咯-亚胺配体的镍(II)配合物的合成及其对高氯酸铵热分解的催化作用

  摘要：

  摘要 两种吡咯亚胺螯合 Ni(II) 配合物 {[2-(2-CH 3 OC 6 H 4 -NCH)C 4 H 3 N] 2 Ni ( 2a ) 和 [(Fc-NCH)]C 4 H 3 N] 2 Ni ( 2b , Fc = 二茂铁)} 通过用 0.5 当量处理相应的希夫碱来制备。NiCl 2 ·6H 2 O 中等产率。2a和2b的晶体结构通过单晶X射线衍射确定。2a 的原子 Ni(II) 由两个反位的吡咯烷亚胺配体配位，以显示扭曲的八面体配位几何形状。2b 的 Ni(II) 具有扭曲的方形平面几何形状，与两个二茂铁基吡咯亚胺配体键合，配体的每个二茂铁和吡咯均采用反式构象。研究了紫外-可见光谱和电化学测量。通过差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG)研究了配合物对高氯酸铵(AP)热分解的催化效率。与纯AP热分解相比，在AP中加入1a、1b、2a和2b时，分解温度分别降低了27℃、77℃、88

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.12.038

文献信息

• Intramolecular electron transfer between molybdenum and iron mimicking bacterial sulphite dehydrogenase
  作者：Kristina Hüttinger、Christoph Förster、Katja Heinze

  DOI：10.1039/c3cc46919k

  日期：——

  Diferrocenyl/diferrocenium substituted dioxido molybdenum(VI) complexes [Fe2MoO2] 2Fc/[2Fc]2+ mimic the catalytic active site including the redox subunits as well as the catalytic function of bacterial sulphite oxidases.

  二茂苄基/二茂苄基取代的二氧代钼（VI）络合物 [Fe2MoO2] 2Fc/[2Fc]2+ 模拟了细菌亚硫酸盐氧化酶的催化活性位点，包括氧化还原亚基和催化功能。