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phenylmethyl-n-butylsulfonium fluoroborate | 82135-73-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenylmethyl-n-butylsulfonium fluoroborate
英文别名
——
phenylmethyl-n-butylsulfonium fluoroborate化学式
CAS
82135-73-7
化学式
BF4*C11H17S
mdl
——
分子量
268.127
InChiKey
ROIUKLANVYTRSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenylmethyl-n-butylsulfonium fluoroborate 在 sodium phosphate buffer 、 sulfated-β-CD 作用下, 生成 (R)-butylmethylphenylsulfonium tetrafluoroborate 、 (S)-butylmethylphenylsulfonium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    使用中性和带电环糊精通过毛细管电泳对sulf分离对映体。
    摘要:
    毛细管区带电泳首次成功地用于结构相关的离子的手性分离,方法是使用磷酸钠缓冲液pH 2.5和β-环糊精(β-CD)或硫酸化β-环糊精(S-β-CD)作为四丁基溴化铵(TBA)的手性选择剂。对于本研究,从常见的硫化物合成了一系列结构相关的sulf离子,其中一个烷基链的长度发生了变化。发现离子的分辨率取决于所用环糊精的类型,TBA是否存在以及sulf离子的结构。发现β-CD仅对含有两个芳香族基团的离子有效,而S-β-CD仅对含有一个芳香族基团的离子有效。在确定的条件下,还研究了噻吩离子的手性分离。还探索了在含甲醇的二元缓冲系统中手性分离separation离子的方法。除一种one离子和一种噻吩离子外,其余全部分离。呈现的数据显示了使用CZE与环糊精修饰的缓冲液对这些类型的离子进行对映体分离的有效性。
    DOI:
    10.1021/ac971379j
  • 作为产物:
    描述:
    phenylpentamethylenesulfonium hexafluorophosphate 在 potassium graphite 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 phenylmethyl-n-butylsulfonium fluoroborate
    参考文献:
    名称:
    One-electron chemical reductions of phenylalkylsulfonium salts
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00380a020
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