[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ru(II)H(1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene)] | 1166399-72-9

• 英文名称: [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ru(II)H(1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene)]
• 英文别名: [(η5-C5Me5)Ru(1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene)H]
• CAS: 1166399-72-9
• 化学式: C₃₂H₅₂FeP₂Ru
• 分子量: 655.629
• InChiKey: YUUJKGXRJFWTDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ru(II)H(1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene)] 在 Bu₄NPF₆ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ru(III)H(1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene)](1+)
  参考文献：
  名称：

  从字面上取得歧义价：（1,1'-二膦二茂铁）钌（II）氢化物和氯化物络合物中的钌与铁氧化，这是根据杂金属的“混合价”中间体的光谱电化学推导而来的†

  摘要：

  结合两个不同的氧化还原活性有机金属部分，我们制备了化合物[（Cym）RuCl（dpf）]（PF 6），其中Cym = p -cymene = 1-异丙基-4-甲基苯，和二膦基二茂铁（dpf）1， 1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf;配合物3），1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁（dippf;配合物4）和1,1'-双（二乙基膦基）二茂铁（depf;配合物5）以及结构表征的氢化物配合物[（C 5 Me 5）RuH（dippf）]（2）。与此相反的情况下为2，以大致交错的二茂铁的构象中，所述氯化物络合物3 - 5由于在固体和溶液中存在Cl···H（C 5 H 4）相互作用，因此具有顺周二茂铁排列。相关的新化合物〔（CYM）期RuH（DPPF）]（PF 6）（6）和三核（μ-DPF）[（CYM）的RuCl 2）] 2（7 - 9）也获得和通过鉴定1 H和31 P NMR光谱。2 − 6和已知的[（C

  DOI：

  10.1021/om1004258
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene 、 [Cp*RuCl₂]_n 在 aluminum bronze 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ru(II)H(1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene)]
  参考文献：
  名称：

  从字面上取得歧义价：（1,1'-二膦二茂铁）钌（II）氢化物和氯化物络合物中的钌与铁氧化，这是根据杂金属的“混合价”中间体的光谱电化学推导而来的†

  摘要：

  结合两个不同的氧化还原活性有机金属部分，我们制备了化合物[（Cym）RuCl（dpf）]（PF 6），其中Cym = p -cymene = 1-异丙基-4-甲基苯，和二膦基二茂铁（dpf）1， 1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf;配合物3），1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁（dippf;配合物4）和1,1'-双（二乙基膦基）二茂铁（depf;配合物5）以及结构表征的氢化物配合物[（C 5 Me 5）RuH（dippf）]（2）。与此相反的情况下为2，以大致交错的二茂铁的构象中，所述氯化物络合物3 - 5由于在固体和溶液中存在Cl···H（C 5 H 4）相互作用，因此具有顺周二茂铁排列。相关的新化合物〔（CYM）期RuH（DPPF）]（PF 6）（6）和三核（μ-DPF）[（CYM）的RuCl 2）] 2（7 - 9）也获得和通过鉴定1 H和31 P NMR光谱。2 − 6和已知的[（C

  DOI：

  10.1021/om1004258

文献信息

• Synthesis, Electrochemistry, and Reactivity of Half-Sandwich Ruthenium Complexes Bearing Metallocene-Based Bisphosphines
  作者：Anthony P. Shaw、Jack R. Norton、Daniela Buccella、Lauren A. Sites、Shannon S. Kleinbach、Daniel A. Jarem、Katherine M. Bocage、Chip Nataro

  DOI：10.1021/om900062a

  日期：2009.7.13

  toward iminium cations, the hydride complexes are poor hydride donors; proton and electron transfer are dominant. CpRu(dippf)H and CpRu(dcpf)H deprotonate iminium cations with acidic α-hydrogens. Cp*Ru(dppc)H is oxidized by the N-(benzylidene)pyrrolidinium cation, giving [Cp*Ru-(dppc)H]+ and the vicinal diamine 1,2-bis(N-pyrrolidino)-1,2-diphenylethane. Most of the hydride complexes give trans-dihydride

  的双金属络合物CPRU（P-P）X [CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; X = Cl，H；P-P = dppf（1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁），dppr（1,1'-双（二苯基膦基）钌茂茂），dppo（1,1'-双（二苯基膦基）-茂茂茂），dippf（1 1,1'-双（二异丙基）二茂铁），dCPf（1,1'-双（二环己基膦）二茂铁）]中，CP *的Ru（P-P）X的[CP * =η 5 -C 5我5 ; X = Cl，H；P-P = dppf，dippf，dppomf（1,1'-双（二苯基膦基）八甲基二茂铁），dppc（1,1'-双（二苯基膦基）钴茂金属）]，[CP * Ru（P-P）X] +（ X = H，CCPh； PP = dppc +），[CP * Ru（P-P）L] 2+（L = CH 3 CN，t -BuCN； PP = dppc+）已合成。大部分的氯化物和氢化物配合