8-ethyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-di-(prop-1-ynyl)-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1594137-49-1

• 英文名称: 8-ethyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-di-(prop-1-ynyl)-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• CAS: 1594137-49-1
• 化学式: C₂₁H₂₃BF₂N₂
• 分子量: 352.235
• InChiKey: NWNICERQEGVYRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-ethyl-1,3,5,7-tetramethylpyrromethene Fluoroborate 在 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 碘酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-ethyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-di-(prop-1-ynyl)-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  通过复分解反应共轭的BODIPY染料

  摘要：

  可以通过金属促进的复分解反应制备通过结合乙炔基和乙炔基桥接的硼二吡啶（BODIPY）染料。对于BODIPY底物，炔烃复分解优于烯烃复分解和Stille偶联，但在空间保留度和区域选择性方面也显示出特定的限制。沿桥的旋转不受阻碍的所有导数都位于共面的最小构象中。对于受阻的β-乙烯桥联的DYEmer，其位移为11 H NMR谱表明共面性和共轭的显着损失。通过光谱和循环伏安图可视化的BODIPY亚发色团的电子相互作用与非共轭和激子耦合的DYEmer的电子相互作用显着不同。在每种情况下，可以通过通过α或β位置的共轭强度，共面度和构象动力学来合理化观察到的特性。

  DOI：

  10.1002/chem.201303468