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| 1359756-20-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1359756-20-9
化学式
C18H20FeN2O3
mdl
——
分子量
368.215
InChiKey
XWUCWJSHEZRZBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ytterbium(III) triflate 作用下, 以66%的产率得到[3-(N1-thyminyl)-1-(ferrocenyl)]propene
    参考文献:
    名称:
    二茂铁基GNA核苷酸:有机和有机金属异种核酸之间的桥梁。
    摘要:
    报道了第一二茂铁基GNA核苷的对映选择性合成和电化学。这些化合物通过[3-(N1-胸苷基)-1-(二茂铁基)]丙烯的S,R和R,S对映异构体的Sharpless不对称二羟基化反应获得,收率约为70%,对映体过量> 99%和71 %, 分别。核苷中手性碳原子的绝对构型通过固态甲基衍生物的单晶X射线衍射分析确定。还通过溶液中的圆二色性(CD)光谱研究了这些化合物。S,R和R,S异构体之间的对映体关系由近镜CD光谱证实。使用循环伏安法研究了核苷及其甲基化衍生物的氧化还原性质。
    DOI:
    10.1002/cplu.201700551
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    茂金属修饰的尿嘧啶:合成,结构和生物活性。
    摘要:
    茂金属-尿嘧啶共轭物的新家族,包括[3-(N 1-尿嘧啶基)-1-(二茂铁基)]丙烯(2c),[3-(N 1-胸腺嘧啶基)-1-(二茂铁基)]丙烯(3c),[3-(N 1-(5-氟尿嘧啶基))-1-(二茂铁基)]丙烯(4c)和[3-(N 1-尿嘧啶基)-1-(钌烯基)]丙烯(5c)。分三个步骤分别从(3-氯丙酰基)二茂铁和(3-氯丙酰基)茂茂茂获得。配合物2c - 5c及其中间体2a - 5a和2b - 5b通过NMR和红外光谱,质谱和元素分析进行​​表征。通过单晶X射线结构分析确定中间体2b和4a的分子结构。在固态状态下,两个2b或4a分子形成一个二聚体结构,该结构通过强氢键结合在一起。还通过循环伏安法(CV)研究了化合物2c - 5c。二茂铁基-尿嘧啶衍生物2c - 4c显示可逆的简单氧化,而钌烯基衍生物5c的循环伏安图显示不可逆的氧化。化合物2c–测试了5c对人MCF-7乳腺腺癌和H
    DOI:
    10.1021/om400294s
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文献信息

  • The synthesis, structure, electrochemistry and in vitro anticancer activity studies of ferrocenyl-thymine conjugates
    作者:Konrad Kowalski、Aneta Koceva-Chyła、Anna Pieniążek、Joanna Bernasińska、Joanna Skiba、Agnieszka J. Rybarczyk-Pirek、Zofia Jóźwiak
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2011.11.014
    日期:2012.3
    acyclonucleoside 11d and its precursor 11c. The key step of our synthetic approach relied on a Michael addition reaction of acryloylferrocene and thymine. We also report herein on synthesis of novel W(CO)5-2,5-dimethylazaferrocene derivatives. The structures of acyclonucleoside and azaferrocene derivatives were determined by single-crystal X-ray analysis. All newly synthesized compounds were investigated
    我们报告了两种二茂铁-胸腺嘧啶共轭物的合成;无环核苷11d及其前体11c。我们合成方法的关键步骤依赖于丙烯酰基二茂铁和胸腺嘧啶的迈克尔加成反应。我们还将报道新型W(CO)5的合成-2,5-二甲基氮杂二茂铁生物。通过单晶X射线分析确定无环核苷和氮杂二茂铁生物的结构。所有新合成的化合物均通过循环伏安法(CV)进行了研究。二茂铁-胸腺嘧啶络合物显示出可逆的简单氧化,而氮杂二茂铁显示出可逆的不复杂的第一次氧化,随后以不可逆的第二次氧化以更高的电势进行。二茂铁基胸腺嘧啶生物11c,11d,氮杂二茂铁12a,12b,丙烯酰基二茂铁11b和3-丙酰基二茂铁11a的抗癌活性针对针对雌激素受体响应的MCF-7和雌激素受体阴性的MDA-MB-231乳腺癌细胞,体外研究了卵巢癌细胞SKOV-3和T淋巴母细胞CCRF-CEM细胞系。对于11a,12a和12b化合物已经发现了针对所有四种细胞系的值得注意的抗
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