acyclonucleoside 11d and its precursor 11c. The key step of our synthetic approach relied on a Michael addition reaction of acryloylferrocene and thymine. We also report herein on synthesis of novel W(CO)5-2,5-dimethylazaferrocene derivatives. The structures of acyclonucleoside and azaferrocene derivatives were determined by single-crystal X-ray analysis. All newly synthesized compounds were investigated
我们报告了两种
二茂铁-胸腺
嘧啶共轭物的合成;无环核苷11d及其前体11c。我们合成方法的关键步骤依赖于
丙烯酰基
二茂铁和胸腺
嘧啶的迈克尔加成反应。我们还将报道新型W(CO)5的合成-2,5-二甲基氮杂
二茂铁衍
生物。通过单晶X射线分析确定无环核苷和氮杂
二茂铁衍
生物的结构。所有新合成的化合物均通过循环伏安法(CV)进行了研究。
二茂铁-胸腺
嘧啶络合物显示出可逆的简单氧化,而氮杂
二茂铁显示出可逆的不复杂的第一次氧化,随后以不可逆的第二次氧化以更高的电势进行。
二茂铁基胸腺
嘧啶衍
生物11c,11d,氮杂
二茂铁12a,12b,
丙烯酰基
二茂铁11b和3-
氯丙酰基
二茂铁11a的抗癌活性针对针对
雌激素受体响应的MCF-7和
雌激素受体阴性的
MDA-MB-231乳腺癌细胞,体外研究了卵巢癌细胞SKOV-3和T淋巴母细胞CCRF-C
EM细胞系。对于11a,12a和12b化合物已经发现了针对所有四种
细胞系的值得注意的抗