[η4-(8-quinolyl)cyclopentadiene](η5-cyclopentadienyl)cobalt(I) | 740816-58-4

• 英文名称: [η4-(8-quinolyl)cyclopentadiene](η5-cyclopentadienyl)cobalt(I)
• CAS: 740816-58-4
• 化学式: C₁₉H₁₆CoN
• 分子量: 317.336
• InChiKey: WZMUNAAWCFKSOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [η4-(8-quinolyl)cyclopentadiene](η5-cyclopentadienyl)cobalt(I) 、 三氯化铁 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 cyclopentadienylcobalt(III) dichloride 、 8-Cyclopenta-2,4-dien-1-ylquinoline 、 iron(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  （8-喹啉）环戊二烯基配体的主基和过渡金属配合物的合成及其在乙烯聚合中的应用

  摘要：

  亲核加成8 lithioquinoline的给CP 2所钴+阳离子导致的η形成4 - （8- quinolylcyclopentadiene）（η 5 -环戊二烯基）合钴（I）（7）。用FeCl 3氧化分解可释放出仅在低温下稳定的喹啉基取代的环戊二烯衍生物2a。用强碱（如NaH或KH）去质子化可生成碱金属喹啉基环戊二烯盐，该盐可用作合成相应的Ti，Cr和Al络合物的前体。活化后，铝化合物13不产生烯烃聚合催化剂，即铬（III）络合物12与甲基铝氧烷（MAO）反应，得到用于乙烯聚合的高活性催化剂。

  DOI：

  10.1021/om030694v
• 作为产物：
  描述：

  8-溴喹啉 、 cobaltocenium iodide 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以81%的产率得到[η4-(8-quinolyl)cyclopentadiene](η5-cyclopentadienyl)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  （8-喹啉）环戊二烯基配体的主基和过渡金属配合物的合成及其在乙烯聚合中的应用

  摘要：

  亲核加成8 lithioquinoline的给CP 2所钴+阳离子导致的η形成4 - （8- quinolylcyclopentadiene）（η 5 -环戊二烯基）合钴（I）（7）。用FeCl 3氧化分解可释放出仅在低温下稳定的喹啉基取代的环戊二烯衍生物2a。用强碱（如NaH或KH）去质子化可生成碱金属喹啉基环戊二烯盐，该盐可用作合成相应的Ti，Cr和Al络合物的前体。活化后，铝化合物13不产生烯烃聚合催化剂，即铬（III）络合物12与甲基铝氧烷（MAO）反应，得到用于乙烯聚合的高活性催化剂。

  DOI：

  10.1021/om030694v