tris(acetonitrile)(η⁵-1-methoxycarbonyl-cyclopentadienyl)ruthenium hexafluorophosphate | 370598-93-9

• 英文名称: tris(acetonitrile)(η⁵-1-methoxycarbonyl-cyclopentadienyl)ruthenium hexafluorophosphate
• CAS: 370598-93-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₃O₂Ru*F₆P
• 分子量: 492.323
• InChiKey: TWVZFSWBHUPZBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联苯 、 tris(acetonitrile)(η⁵-1-methoxycarbonyl-cyclopentadienyl)ruthenium hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(C5H4CO2Me)Ru(η6-biphenyl)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure planar-chiral cyclopentadienyl-ruthenium binuclear complexes bridged by aromatic systems

  摘要：

  平面手性三取代环戊二烯基钌双核配合物 [(Cp3Ru)2(μ-η6,η6-芳烃)][PF6]2 (Cp3 = (RC1)- 或 (SC1)-1-PriNHCO-2,4-Me2C5H2) 由芳香族 π-配体桥联，例如联苯 b、苯并菲 c、二苯甲烷 d 和 9,10-二氢蒽 e对映体纯形式。 (SC1)-[Cp3Ru(η6-联苯)][PF6] (S)-1b(Cp3), [{(SC1)-Cp3Ru}2(η6,η6-联苯)][PF6]2 (通过X射线晶体学确定R,R)-3b(Cp3)和[Cp3Ru(η6-苯并菲)][PF6]1c(Cp3)。通过光学和电化学分析对这些配合物进行了表征。

  DOI：

  10.1039/b107051g
• 作为产物：
  描述：

  、 乙腈 反应 36.0h， 以91%的产率得到tris(acetonitrile)(η⁵-1-methoxycarbonyl-cyclopentadienyl)ruthenium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  炔烃加氢：钢琴凳形钌碳配合物的形成及其化学性质分析

  摘要：

  对氢（p- H 2）诱导的极化（PHIP）NMR光谱表明，具有非常不同电子性质的[Cp X Ru]络合物始终将炔丙醇衍生物参与宝石加氢反应，并形成钢琴形的钌碳烯。这样，较少的富电子的Cp X环降低了势垒，稳定了所形成的络合物，因此为利用真正的卡宾反应性提供了机会。DFT辅助分析了固态13决定的化学位移张量，研究了所得钌配合物的化学特征。13 C NMR光谱。结合的实验和计算数据得出了钌卡宾系列的肖像，这些钌卡宾系列能够纯净地具有亲电特性，并且具有更适合易位活性的Grubbs型催化剂的特性。

  DOI：

  10.1002/anie.201904255
• 作为试剂：
  描述：

  1-ethynyl-1-(methoxymethoxy)cyclohexane 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 tris(acetonitrile)(η⁵-1-methoxycarbonyl-cyclopentadienyl)ruthenium hexafluorophosphate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 3-(1-(methoxymethoxy)cyclohexyl)prop-1-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  催化炔烃宝石加氢形成的阳离子钌卡宾的氢化环异构化和配向重排反应

  摘要：

  公开了两个前所未有的氢化反应，首先将H 2的两个H原子成对递送至炔丙醇衍生物的三键。当用阳离子钌配合物催化时，生成的钢琴卡宾非常“热”，很容易被束缚的亲核试剂拦截，导致环异构化或[2,3]-σ重排反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202113827