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[Zn(μ-1,1,3,3-tetramethylguanidinato)(Et)]3
[Zn(μ-1,1,3,3-tetramethylguanidinato)(Et)]3 | 1000401-33-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Zn(μ-1,1,3,3-tetramethylguanidinato)(Et)]3
英文别名
——
CAS
1000401-33-1
化学式
C
21
H
51
N
9
Zn
3
mdl
——
分子量
625.866
InChiKey
QLBJSCQZPBKFCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Zn(μ-1,1,3,3-tetramethylguanidinato)(Et)]3
、
2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚
以
正己烷
为溶剂, 以97%的产率得到[Zn(1,1,3,3-tetramethylguanidine)(Et)(OC6H2(CMe3)2-2,6-Me-4)]
参考文献:
名称:
1,1,3,3-四甲基胍稳定的烷基锌配合物的合成,结构和反应活性
摘要:
报道了几种新颖的胍基烷基锌,醇盐和芳基氧化物配合物的合成和结构表征。1,1,3,3-四甲基胍H-TMG与(Et)2 Zn以4:3和1:1的比例成功反应,生成相应的线性[Zn 3(μ-TMG)4(Et )2 ](1)和环状[Zn(μ-TMG)(Et)] 3(2)配合物。进一步的研究表明2与醇HOR反应,形成通式为[Zn(Et)(OR)(H-TMG)] n的配合物,其中OR = OCH 2 C(CH 3)3 {ONep,n = 2(3)},OC 6 H 3(CMe 3)2 -2,6 {DBP,n = 1(4)}和OC 6 H 2 Bu t2 -2,6-Me-4 {DBP-4-Me,n = 1(5)}。将(Et)2 Zn添加到4的溶液中会产生不寻常的[Zn 2(μ-TMG)(μ-DBP)(Et)2 ](6)。配合物5易于与醇HOR'反应,生成具有式[Zn(μ-OR')(DBP-4-Me)(H-TMG)]
DOI:
10.1021/om700501g
作为产物:
描述:
diethylzinc
、
四甲基胍
以
正己烷
为溶剂, 以85%的产率得到[Zn(μ-1,1,3,3-tetramethylguanidinato)(Et)]3
参考文献:
名称:
1,1,3,3-四甲基胍稳定的烷基锌配合物的合成,结构和反应活性
摘要:
报道了几种新颖的胍基烷基锌,醇盐和芳基氧化物配合物的合成和结构表征。1,1,3,3-四甲基胍H-TMG与(Et)2 Zn以4:3和1:1的比例成功反应,生成相应的线性[Zn 3(μ-TMG)4(Et )2 ](1)和环状[Zn(μ-TMG)(Et)] 3(2)配合物。进一步的研究表明2与醇HOR反应,形成通式为[Zn(Et)(OR)(H-TMG)] n的配合物,其中OR = OCH 2 C(CH 3)3 {ONep,n = 2(3)},OC 6 H 3(CMe 3)2 -2,6 {DBP,n = 1(4)}和OC 6 H 2 Bu t2 -2,6-Me-4 {DBP-4-Me,n = 1(5)}。将(Et)2 Zn添加到4的溶液中会产生不寻常的[Zn 2(μ-TMG)(μ-DBP)(Et)2 ](6)。配合物5易于与醇HOR'反应,生成具有式[Zn(μ-OR')(DBP-4-Me)(H-TMG)]
DOI:
10.1021/om700501g
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