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(η2-7,7,7,8,8-tetracyano-p-chinodimethane)pentacarbonylchromium
(η2-7,7,7,8,8-tetracyano-p-chinodimethane)pentacarbonylchromium | 121472-37-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η2-7,7,7,8,8-tetracyano-p-chinodimethane)pentacarbonylchromium
英文别名
——
CAS
121472-37-5
化学式
C
17
H
4
CrN
4
O
5
mdl
——
分子量
396.239
InChiKey
LXDZNRARBNSQIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
六羰基铬
、
7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷
以
四氢呋喃
为溶剂, 以6%的产率得到(η2-7,7,7,8,8-tetracyano-p-chinodimethane)pentacarbonylchromium
参考文献:
名称:
羰基复合体中的Elektrotransfer-katalysierte取代:IV。Emankernigeσ和π-koordinierteKomplexe des Mangans,Chroms和Wolframs mit Tetracyanethen(TCNE)和Tetracyano- p- chinodimethan(TCNQ)
摘要:
该富电子溶剂化物的反应(η 5 -C 5我ñ ħ 5- Ñ)(CO)2的Mn(THF)和(CO)5 M(THF)(M =的Cr,W)或络合物(η 6 -C 6 Me 6)(CO)2 Cr [P(OCH 3)3 ]与强受体配体四氰基乙烯(TCNE)和四氰基-p-喹二甲烷(TCNQ)生成单核络合物。与这些羰基金属物种的常规取代反应相比,调用电子转移自动催化机理可以合理地使TCNE或TCNQ快速交换THF或亚磷酸酯。从电化学研究以及通过红外振动光谱法获得的CN,CC和CO拉伸频率可以明显看出电子从金属碎片转移到受体配体的程度。红外数据还表明,中性抗磁性M(CO)5络合物是π配位的,而混合的含羰基/碳环的金属碎片则通过腈氮中心以σ方式键合。为(TCNE)W(CO)的单电子还原,已通过ESR光谱确定了π→σ的配位变化。5。
DOI:
10.1016/0022-328x(89)87324-3
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