[((5,7-dimethyl-1,8-naphthyridin-2-yl)amino)carbonyl]ferrocene | 1204479-23-1

• 英文名称: [((5,7-dimethyl-1,8-naphthyridin-2-yl)amino)carbonyl]ferrocene
• 英文别名: {[(5,7-dimethyl-1,8-naphthyridin-2-yl)amino]carbonyl}ferrocene
• CAS: 1204479-23-1
• 化学式: C₂₁H₁₉FeN₃O
• 分子量: 385.248
• InChiKey: WJHKRXNVKAOGON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(acetonitrile)nickel(II) tetrafluoroborate 、 [((5,7-dimethyl-1,8-naphthyridin-2-yl)amino)carbonyl]ferrocene 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到(Ni2F2([[(5,7-dimethyl-1,8-naphthyridin-2-yl)amino]carbonyl]ferrocene)4)(BF4)2
  参考文献：
  名称：

  Das, Raj K.; Ghatak, Tapas; Samanta, Ramesh C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2011, vol. 50, # 9-10, p. 1350 - 1355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲基[1,8]萘啶-2-胺 、 ferrocenoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以3 g的产率得到[((5,7-dimethyl-1,8-naphthyridin-2-yl)amino)carbonyl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  RhII–RhII平台上的酰胺官能化萘啶：立体拥挤，半导电性和氢键相互作用对Dirhodium（II）配合物的结构多样性和催化活性的影响

  摘要：

  二茂铁酰胺官能化的1,8-萘啶（NP）配体{[（（5,7-二甲基-1,8-萘啶-2--2-基）氨基]羰基}羰基}二茂铁（L 1 H）和{[（3-已合成了苯基-1,8-萘啶-2-基）氨基]羰基}二茂铁（L 2 H）。用Rh 2（CH 3 COO）4对两种配体进行室温处理，生成了[Rh 2（CH 3 COO）3（L 1）]（1）和[Rh 2（CH 3 COO）3（L 2）]。 （2）为中性络合物，其中配体被去质子化并以三齿方式结合。L 1 H中邻甲基的空间效应和桥接的羧酸酯基团的惰性阻止了第二个配体在{Rh II -Rh II }单元上的结合。与L 1 H一起使用更不稳定的Rh 2（CF 3 COO）4盐可产生顺式双加合物[Rh 2（CF 3 COO）4（L 1 H）2 ]（3），而产生L 2 H在跨双加合物[Rh 2（CF 3 COO）3（L 2）（L 2 H）]（4）。配体L 1 H在3中表现出螯合结合，L

  DOI：

  10.1002/chem.201402936

文献信息

• Binuclear Copper Complexes and Their Catalytic Evaluation
  作者：Raj K. Das、Mithun Sarkar、S. M. Wahidur Rahaman、Henri Doucet、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1002/ejic.201101283

  日期：2012.4

  dichloromethane. The two copper atoms in complex 1 are bridged by two L 1 ligands in a trans disposition; the naphthyridine nitrogen atoms bridge two copper centers and the carbonyl oxygen atoms occupy sites trans to the Cu···Cu vector. The metal···metal distance is 2.4594(6) A. In contrast, in complex 2, each of the two L 2 ligands bind to the two copper atoms through one naphthyridine nitrogen, a deprotonated amide

  已经合成了两种双核铜配合物 [Cu I (L 1 )} 2 ][OTf] 2 (1) 和 [Cu II (L 2 )Cl} 2 ] (2) 并对其进行了结构表征。[(5,7-二甲基-1,8-萘啶-2-基)氨基}羰基]二茂铁(L 1 )与[Cu(CH 3 CN) 4 ][OTf]在二氯甲烷中反应得到配合物1 N-(5,7-二甲基-1,8-萘啶-2-基)-1-甲基吡咯烷-2-甲酰胺(L 2 H)过夜处理得到二铜(II)配合物2 [Cu(CH 3 CN) 4 ][BF 4 ] 在二氯甲烷中。配合物 1 中的两个铜原子由两个 L 1 配体以反式配置桥接；萘啶氮原子桥接两个铜中心，羰基氧原子占据与 Cu…Cu 载体相反的位置。金属...金属距离为 2.4594(6) A。相比之下，在配合物 2 中，两个 L 2 配体中的每一个都通过一个萘啶氮、一个去质子化的酰胺和一个脯氨酸氮原子与两个铜原子结
• Multi-site coordination of ferrocenylamido-naphthyridine conjugates [{(5,7-dimethyl-1,8-naphthyridin-2-yl)amino}carbonyl]ferrocene and 1,1′-bis[{(5,7-dimethyl-1,8-naphthyridin-2-yl)amino}carbonyl]ferrocene
  作者：Nabanita Sadhukhan、Arup Sinha、Raj K. Das、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.09.029

  日期：2010.1

  Ferrocenylamido-naphthyridine conjugates [(5,7-dimethyl-1,8-naphthyridin-2-yl)amino} carbonyl] ferrocene (L-1) and 1,1'-bis[(5,7-dimethyl-1,8-naphthyridin-2-yl) amino} carbonyl] ferrocene (L-2) have been synthesized. Reaction of L-1 with [Cu(CH3CN)(6)][ClO4](2) affords [Cu(L-1)(2)][ClO4](2) (1) demonstrating tridentate coordination of the ligand utilizing naphthyridine (NP) nitrogens and carbonyl oxygen. Hydroxo-bridged neutral dirhenium(I) compound [K subset of Re(CO)(3)}(2)(mu-OH)(Fc(CONHNP)(CO (N) over bar NP))(2)}] (2) is reported in which the amido-NP arm of L-2 chelates a Re-I, and a K+ ion is encapsulated in a six-coordinate environment rendered by four NP nitrogens and two carbonyl oxygens involving all four arms of two L-2 ligands. Selective and reversible binding of K+ ion by the organometallic host has been recognized from electrochemical and fluorescence experiments. Partial hydrolysis of L-2 has provided a neutral metallamacrocycle [Re(CO)(3)}(2)Fc(CO2)(CONHNP)}(2)] (3) consisting of alternate Fc and Re(CO)(3) units linked by carboxylate and amide-NP bridges. The rotational freedom of the ferrocenyl rings, the flexibility of the amide linker and the multi-site coordination of the ligands are demonstrated in the molecular structures of compounds 1-3. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.