trans-[RuCl2(4,4',4''-tri-t-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)(PPh3)] | 163580-49-2

• 英文名称: trans-[RuCl2(4,4',4''-tri-t-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)(PPh3)]
• CAS: 163580-49-2
• 化学式: C₄₅H₅₀Cl₂N₃PRu
• 分子量: 835.862
• InChiKey: OVUXTCLSZRMNGE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以62.5%的产率得到trans-[RuCl2(4,4',4''-tri-t-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  取代基对二氯三苯基膦钌（II）配合物反应活性的影响：动力学和机理研究

  摘要：

  摘要 一系列钌 (II) 配合物 [Ru(κ 3 -L)(PPh 3 )Cl 2 ] (L = 2,2':6',2''-三联吡啶，1 ; 4'-(4-甲基苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶, 2 ; 4,4'4"-tri-tert-butyl-2,2':6',2'' -三联吡啶, 3 ; 4'-(4-氯苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶, 4 ; 4-氯-2,2':6',2''-三联吡啶, 5和2,6-双(2-吡唑基)吡啶, 6 ), 由硫脲亲核试剂在伪一级条件下在甲醇中作为亲核试剂浓度和温度的函数进行研究。氯配体分两步被取代，反应趋势为4  >  5 > 2  >  1 > 6。在 2,2':6',2''-三联吡啶骨架上具有供体取代基的配合物2和3经历反式效应，使它们比1更具反应性。配合物4和5比1更具反应性，这是由于其 2,2':6',2''-三联吡啶骨架上的吸电子取代基所带来的增强的

  DOI：

  10.1080/00958972.2021.1904234

文献信息

• Ruthenium(II) complexes containing the tridentate ligand 4,4′,4″-tri-tert-butyl-terpyridine: Synthesis and isomerisation study of trans-(trpy∗)RuCl2(L) [L = CO, PR3 P(OR)3]
  作者：Taibi Ben-Hadda、Chakour Mountassir、Hubert Le Bozec

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00045-t

  日期：1995.4

  Abstract The synthesis and characterisation of a series of (trpy∗)RuCl2(L) complexes [ where trpy ∗ = 4,4′,4″- tri-tert-butyl -2,2′-6′,2″- terpyridine and L = CO, PPh3, PMe3, PMe2Ph, P(OPh)3, P(OMe)3] are described together with a preliminary study of their trans → cis thermal and photochemical isomerisation.

  摘要一系列（trpy *）RuCl2（L）配合物的合成与表征[其中trpy * = 4,4′，4″-三叔丁基-2,2′-6′，2″-联吡啶和描述了L = CO，PPh3，PMe3，PMe2Ph，P（OPh）3，P（OMe）3]并对其反式→顺式热化学和光化学异构化进行了初步研究。
• Comparison of (triphenylphosphine)ruthenium complexes containing the 2,2′:6′,2′′-terpyridine (trpy) and 4,4′,4′′-tri-t-butyl-2,2′:6′,2′′-terpyridine (trpy*) ligands
  作者：Susan B Billings、Michael T Mock、Kevin Wiacek、Melinda B Turner、W.Scott Kassel、Kenneth J Takeuchi、Arnold L Rheingold、Walter J Boyko、Carol A Bessel

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00300-1

  日期：2003.11

  nium(II) complexes containing the 2,2′:6′,2′′-terpyridine (trpy) and 4,4′,4′′-tri-t-butyl-2,2′:6′,2′′-terpyridine (trpy*) ligands was conducted. Electronic spectra and electrochemical data readily differentiated the trans- and cis-[RuCl2(trpy or trpy*)(PPh3)] complexes. 1H, 13C and 31P NMR assignments were made for each of the isomers as well as the trans-[RuCl(trpy*)(PPh3)2](PF6) complex. Notably

  摘要比较了含有2,2'：6'，2''-吡啶（trpy）和4,4'，4''-三叔丁基-2,2'的（三苯基膦）钌（II）配合物进行了：6'，2''-吡啶（trpy *）配体。电子光谱和电化学数据可以轻松地区分反式和顺式[RuCl2（trpy或trpy *）（PPh3）]配合物。对每个异构体以及反式-[RuCl（trpy *）（PPh3）2]（PF6）配合物进行了1H，13C和31P NMR分配。值得注意的是，反式和顺式[RuCl2（trpy *）（PPh3）]配合物之间的31P化学位移差异不明显，发现1H NMR光谱是确定三苯基膦配体相对于吡啶基配体。X射线晶体结构分析证实了顺式[RuCl2（trpy *）（PPh3）]和反式[RuCl（trpy *）（PPh3）2] PF6配合物的结构。