[(η5-C5Me5)ruthenium(II)Cl(μ2-SMe)2(η5-C5Me5)ruthenium(II)(H2O)] triflate | 491840-31-4

• 英文名称: [(η5-C5Me5)ruthenium(II)Cl(μ2-SMe)2(η5-C5Me5)ruthenium(II)(H2O)] triflate
• 英文别名: [(η5-C5Me5)RuCl(μ-SMe)2(η5-C5Me5)Ru(OH2)][CF3SO3]；syn-[(η5-C5Me5)RuCl(μ2-SMe)2Ru(η5-C5Me5)(OH2)]OTf；[(η5-C5Me5)RuCl(μ2-SMe)2Ru(η5-C5Me5)(OH2)]OTf；[(η5-C5Me5)RuCl(μ-SMe)2Ru(η5-C5Me5)(OH2)]OTf；[(C5(CH3)5)RuCl(μ2-SCH3)2Ru(C5(CH3)5)(H2O)](OSO2CF3)；[(η5-C5Me5)2(ruthenium)2Cl(μ2-SMe)2(H2O)]OTf
• CAS: 491840-31-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₂H₃₈ClORu₂S₂
• 分子量: 769.339
• InChiKey: WUXQHKISRFHYSF-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)ruthenium(II)Cl(μ2-SMe)2(η5-C5Me5)ruthenium(II)(H2O)] triflate 、 cyclopropyl phenyl propargyl alcohol 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌催化 1-Cyclopropyl-2-propyn-1-ols 与苯胺和水通过亚丙炔中间体的反应：三取代和四取代共轭烯炔的选择性制备

  摘要：

  在催化量的硫存在下，1-环丙基-2-丙炔-1-醇与氮和氧中心亲核试剂如苯胺和水的反应可以进行钌催化的共轭烯炔的有效制备-桥接二钌配合物。使用此类配合物作为催化剂实现了三取代和四取代共轭烯炔的完全立体选择性制备，其中钌-亚丙叉配合物作为关键中间体。亲核试剂对连接到亚丙叉基配体的环丙烷环的直接攻击是立体选择性地获得烯炔的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ja0687926
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)ruthenium(III)Cl(μ2-SMe)2ruthenium(III)Cl(η5-C5Me5)] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到[(η5-C5Me5)ruthenium(II)Cl(μ2-SMe)2(η5-C5Me5)ruthenium(II)(H2O)] triflate
  参考文献：
  名称：

  硫属lc酸酯桥连二钌配合物的制备及其对炔丙基取代反应的催化活性

  摘要：

  新制备了一系列硫族油酸酯（Se，Te）桥联的钌络合物（中性和阳离子）以及它们的亚烯基络合物，并将它们对炔丙基取代反应的催化活性与使用相应硫醇盐的那些进行了比较。桥复合物。使用这些配合物的催化反应和化学计量反应的结果以及它们的氧化还原特性表明，在配合物中从一个Ru原子（作为电子库）转移到另一个Ru原子的电荷转移（协同效应）的难易程度可能是重要的因素之一促进这些催化反应的关键配体交换步骤的因素。此处提出的发现可能为有机转化的多核过渡金属配合物提供新的可能性。

  DOI：

  10.1021/om034137k

文献信息

• Preparation of Alkanechalcogenolate- and Benzenechalcogenolate-Bridged Diruthenium Complexes and Their Catalytic Activity toward Propargylation of Acetone with Propargylic Alcohol
  作者：Yoshiaki Nishibayashi、Hiroaki Imajima、Gen Onodera、Youichi Inada、Masanobu Hidai、Sakae Uemura

  DOI：10.1021/om049475f

  日期：2004.10.1

  e (SPh, SePh, TePh)-bridged diruthenium complexes have been newly prepared, and their catalytic activity toward the propargylation of acetone with propargylic alcohol has been investigated for comparison. Ab initio molecular orbital calculations of syn and anti methanechalcogenolate-bridged, propane-2-selenolate-bridged, and benzenethiolate-bridged diruthenium complexes have been carried out to explain

  新制备了各种链烷硫氰酸酯（SR，SeR，TeR）-和苯硫属元素酸酯（SPh，SePh，TePh）桥接的钌络合物，并研究了它们对丙酮与炔丙醇的丙炔化反应的催化活性以作比较。进行了顺式和反式甲烷硫氰酸酯桥联，丙烷-2-硒代酸酯桥联和苯硫代酸酯桥连的二钌配合物的从头算分子轨道计算，以解释有利地形成任一异构体的原因。
• Propargylation of Aromatic Compounds with Propargylic Alcohols Catalyzed by a Cationic Diruthenium Complex
  作者：Yoshiaki Nishibayashi、Youichi Inada、Masato Yoshikawa、Masanobu Hidai、Sakae Uemura

  DOI：10.1002/anie.200250532

  日期：2003.4.4